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Papel diagnóstico da ultrassonografia de tórax em crianças com dificuldade respiratória em unidade de terapia intensiva pediátrica (UTIP) em comparação com radiografia de tórax (PICU)

3 de abril de 2020 atualizado por: Mahmoud Kotb, Assiut University

Papel diagnóstico da ultrassonografia de tórax em crianças com desconforto respiratório na UTIP em comparação com a radiografia de tórax

O uso de POCUS em pediatria está ganhando força e, embora os dados específicos pediátricos permaneçam limitados quando comparados aos cuidados intensivos de adultos, há evidências pediátricas crescentes que demonstram a alta sensibilidade e especificidade do POCUS pulmonar no diagnóstico de pneumonia, bronquiolite, derrame pleural e pneumotórax . a declaração de política da Academia Americana de Pediatria adverte que "os médicos devem estar cientes de que a ultrassonografia no local de atendimento é melhor usada como uma regra e não como uma modalidade de diagnóstico descartada".

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Nos últimos anos, o uso do ultrassom point-of-care (PoCUS), entendido como o exame ultrassonográfico à beira do leito do paciente pelo médico responsável, vem aumentando em pacientes pediátricos para investigação de doenças pulmonares, pleurais e diafragmáticas, seguindo seu uso em pacientes adultos, nos quais a técnica vem se desenvolvendo há mais de uma década, e cuja semiótica ultrassonográfica pode ser extrapolada com segurança para a faixa etária pediátrica. A cartilagem costal não ossificada e o esterno e o tecido adiposo subcutâneo mais fino em crianças fornecem janelas acústicas ideais.

Este estudo tem como objetivo comparar o uso da US pulmonar à beira do leito com a radiografia de tórax portátil quanto à sensibilidade, especificidade, segurança e acurácia na identificação da etiologia do desconforto respiratório em crianças internadas na UTIP.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 mês a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes pediátricos com 1 mês de idade e menos de 18 anos com diagnóstico clínico de desconforto respiratório agudo internados na UTIP do Hospital Infantil Universitário de Assiut, conectados ou não à ventilação mecânica.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 1 mês e < 18 anos
  • Todos os casos com desconforto respiratório clínico admitidos na UTIP do Hospital Infantil Universitário de Assiut, conectados ou não à ventilação mecânica.

Critério de exclusão:

  1. Neonato.
  2. Anomalias congênitas do trato respiratório.
  3. Cardiopatias congênitas ou adquiridas.
  4. Pacientes traumáticos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensibilidade e especificidade do exame de ultrassonografia pulmonar no local de atendimento na identificação da etiologia do desconforto respiratório em pacientes internados na UTIP.
Prazo: linha de base
A sensibilidade e especificidade da ultrassonografia pulmonar na identificação da etiologia do desconforto respiratório serão determinadas por comparação com a radiografia de tórax à beira do leito.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • chest US in PICU

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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