Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Rôle diagnostique de l'échographie thoracique chez les enfants présentant une détresse respiratoire en unité de soins intensifs pédiatriques (USIP) par rapport à la radiographie thoracique (PICU)

3 avril 2020 mis à jour par: Mahmoud Kotb, Assiut University

Rôle diagnostique de l'échographie thoracique chez les enfants présentant une détresse respiratoire en USIP par rapport à la radiographie thoracique

L'utilisation du POCUS en pédiatrie prend de l'ampleur, et bien que les données pédiatriques spécifiques restent limitées par rapport aux soins intensifs pour adultes, il existe de plus en plus de preuves pédiatriques démontrant la sensibilité et la spécificité élevées du POCUS pulmonaire dans le diagnostic de la pneumonie, de la bronchiolite, de l'épanchement pleural et du pneumothorax . la déclaration de politique de l'American Academy of Pediatrics avertit que «les cliniciens doivent être conscients que l'échographie au point de service est mieux utilisée en règle générale et non en dehors de la modalité de diagnostic».

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Ces dernières années, l'utilisation de l'échographie au point de service (PoCUS), entendue comme l'examen échographique du patient au chevet du patient par le médecin responsable, a augmenté chez les patients pédiatriques pour l'investigation des maladies pulmonaires, pleurales et diaphragmatiques, à la suite de son utilisation chez les patients adultes, chez qui la technique se développe depuis plus d'une décennie, et dont la sémiotique échographique peut être extrapolée en toute sécurité à la tranche d'âge pédiatrique. Le cartilage costal et le sternum non ossifiés et le tissu sous-cutané adipeux plus fin chez les enfants offrent des fenêtres acoustiques idéales.

Cette étude vise à comparer l'utilisation de l'échographie pulmonaire au chevet du patient à la radiographie pulmonaire portative en ce qui concerne la sensibilité, la spécificité, la sécurité et la précision dans l'identification de l'étiologie de la détresse respiratoire chez les enfants admis à l'USIP.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 mois à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients pédiatriques âgés de 1 mois et de moins de 18 ans avec un diagnostic clinique de détresse respiratoire aiguë admis à l'hôpital universitaire pour enfants PICU Assiut, reliés ou non à une ventilation mécanique.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 1 mois et < 18 ans
  • Tous les cas présentant une détresse respiratoire clinique admis à l'hôpital universitaire pour enfants PICU Assiut, qu'ils soient connectés ou non à une ventilation mécanique.

Critère d'exclusion:

  1. Nouveau-né.
  2. Anomalies congénitales des voies respiratoires.
  3. Maladies cardiaques congénitales ou acquises.
  4. Patients traumatisés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilité et spécificité de l'échographie pulmonaire au point de service dans l'identification de l'étiologie de la détresse respiratoire chez les patients admis à l'USIP.
Délai: ligne de base
La sensibilité et la spécificité de l'échographie pulmonaire dans l'identification de l'étiologie de la détresse respiratoire seront déterminées par comparaison avec la radiographie pulmonaire au chevet du patient.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2020

Première publication (Réel)

31 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • chest US in PICU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner