Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostisk rolle af thorax-ultralyd hos børn med åndedrætsbesvær på pædiatrisk intensivafdeling (PICU) sammenlignet med røntgen af ​​thorax (PICU)

3. april 2020 opdateret af: Mahmoud Kotb, Assiut University

Diagnostisk rolle af thorax ultralyd hos børn med åndedrætsbesvær i PICU sammenlignet med thorax røntgen

Brugen af ​​POCUS i pædiatrien er ved at tage fart, og mens pædiatriske specifikke data forbliver begrænsede sammenlignet med kritisk behandling for voksne, er der voksende pædiatrisk evidens, der viser den høje sensitivitet og specificitet af lunge POCUS ved diagnosticering af lungebetændelse, bronchiolitis, pleural effusion og pneumothorax . American Academy of Pediatrics politiske erklæring advarer om, at "klinikere bør være opmærksomme på, at plejepunkts-ultralyd er bedre brugt som en regel i og ikke en udelukkende diagnostisk modalitet".

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I de senere år har brugen af ​​point-of-care ultralyd (PoCUS), forstået som ultralydsundersøgelse af patienten ved sengekanten af ​​den ansvarlige læge, været stigende hos pædiatriske patienter til undersøgelse af lunge-, pleura- og diaphragmatisk sygdom, efter dets anvendelse hos voksne patienter, hos hvem teknikken har været under udvikling i mere end et årti, og hvis ultralydssemiotik sikkert kan ekstrapoleres til den pædiatriske aldersgruppe. Den uspolerede kystbrusk og brystbenet og det tyndere fedtsubkutane væv hos børn giver ideelle akustiske vinduer.

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne brugen af ​​lunge-UL ved sengekanten med bærbar røntgen af ​​thorax med hensyn til sensitivitet, specificitet, sikkerhed og nøjagtighed til at identificere ætiologien af ​​åndedrætsbesvær blandt børn indlagt på PICU.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pædiatriske patienter i alderen 1 måned og under 18 år med en klinisk diagnose af akut åndedrætsbesvær indlagt på PICU Assiut University Children Hospital, enten forbundet med mekanisk ventilation eller ej.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >1 måned og <18 år
  • Alle tilfælde med klinisk åndedrætsbesvær indlagt på PICU Assiut University Children Hospital enten forbundet med mekanisk ventilation eller ej.

Ekskluderingskriterier:

  1. Nyfødt.
  2. Medfødte anomalier i luftvejene.
  3. Hjertesygdomme enten medfødte eller erhvervede.
  4. Traumatiske patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensitivitet og specificitet af point-of-care lunge-ultralydsundersøgelse til at identificere ætiologien af ​​åndedrætsbesvær blandt patienter indlagt på PICU.
Tidsramme: baseline
Sensitiviteten og specificiteten af ​​lunge-ultralyden til at identificere ætiologien for åndedrætsbesvær vil blive bestemt ved sammenligning med røntgenbillede af thorax ved sengekanten.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

31. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • chest US in PICU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædiatriske luftvejssygdomme

Kliniske forsøg med thorax ultralyd

Abonner