Диагностическая роль УЗИ грудной клетки у детей с респираторным дистрессом в педиатрическом отделении интенсивной терапии (PICU) по сравнению с рентгенографией грудной клетки (PICU)
3 апреля 2020 г. обновлено: Mahmoud Kotb, Assiut University
Диагностическая роль УЗИ грудной клетки у детей с респираторным дистрессом в отделении интенсивной терапии интенсивной терапии по сравнению с рентгенографией грудной клетки
Использование POCUS в педиатрии набирает обороты, и хотя данные о педиатрии остаются ограниченными по сравнению с реанимацией взрослых, появляется все больше педиатрических данных, демонстрирующих высокую чувствительность и специфичность POCUS легких в диагностике пневмонии, бронхиолита, плеврального выпота и пневмоторакса. .
Заявление о политике Американской академии педиатрии предупреждает, что «клиницисты должны знать, что УЗИ в местах оказания медицинской помощи лучше использовать как правило, а не исключая диагностический метод».
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В последние годы использование УЗИ в месте оказания медицинской помощи (PoCUS), понимаемого как ультразвуковое исследование пациента лечащим врачом у постели больного, все чаще используется у детей для исследования легочных, плевральных и диафрагмальных заболеваний. его использование у взрослых пациентов, у которых методика развивалась более десяти лет и чья ультразвуковая семиотика может быть безопасно экстраполирована на детскую возрастную группу. Неокостеневшие реберные хрящи и грудина, а также более тонкая жировая подкожная клетчатка у детей обеспечивают идеальные акустические окна.
Это исследование направлено на сравнение использования прикроватного УЗИ легких с портативной рентгенографией грудной клетки в отношении чувствительности, специфичности, безопасности и точности в определении этиологии респираторного дистресса у детей, поступивших в отделение интенсивной терапии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 месяц до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Педиатрические пациенты в возрасте от 1 месяца до 18 лет с клиническим диагнозом острой дыхательной недостаточности, поступившие в ОРИТ Университетской детской больницы Асьюта, подключены к ИВЛ или нет.
Описание
Критерии включения:
- Возраст >1 месяца и <18 лет
- Все случаи клинической дыхательной недостаточности, поступившие в ОРИТ Университетской детской больницы Асьюта, либо были подключены к искусственной вентиляции легких, либо нет.
Критерий исключения:
- Новорожденный.
- Врожденные аномалии дыхательных путей.
- Пороки сердца как врожденные, так и приобретенные.
- Травматические больные.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чувствительность и специфичность диспансерного ультразвукового исследования легких в выявлении этиологии дыхательной недостаточности у пациентов, поступивших в ОРИТ.
Временное ограничение: исходный уровень
|
Чувствительность и специфичность УЗИ легких при определении этиологии дыхательной недостаточности будет определяться сравнением с рентгенографией грудной клетки у постели больного.
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Volpicelli G, Elbarbary M, Blaivas M, Lichtenstein DA, Mathis G, Kirkpatrick AW, Melniker L, Gargani L, Noble VE, Via G, Dean A, Tsung JW, Soldati G, Copetti R, Bouhemad B, Reissig A, Agricola E, Rouby JJ, Arbelot C, Liteplo A, Sargsyan A, Silva F, Hoppmann R, Breitkreutz R, Seibel A, Neri L, Storti E, Petrovic T; International Liaison Committee on Lung Ultrasound (ILC-LUS) for International Consensus Conference on Lung Ultrasound (ICC-LUS). International evidence-based recommendations for point-of-care lung ultrasound. Intensive Care Med. 2012 Apr;38(4):577-91. doi: 10.1007/s00134-012-2513-4. Epub 2012 Mar 6.
- Quercia M, Panza R, Calderoni G, Di Mauro A, Laforgia N. Lung Ultrasound: A New Tool in the Management of Congenital Lung Malformation. Am J Perinatol. 2019 Jul;36(S 02):S99-S105. doi: 10.1055/s-0039-1692131. Epub 2019 Jun 25.
- Supakul N, Karmazyn B. Ultrasound of the pediatric chest--the ins and outs. Semin Ultrasound CT MR. 2013 Jun;34(3):274-85. doi: 10.1053/j.sult.2012.12.001.
- Bouhemad B, Zhang M, Lu Q, Rouby JJ. Clinical review: Bedside lung ultrasound in critical care practice. Crit Care. 2007;11(1):205. doi: 10.1186/cc5668.
- Basile V, Di Mauro A, Scalini E, Comes P, Lofu I, Mostert M, Tafuri S, Manzionna MM. Lung ultrasound: a useful tool in diagnosis and management of bronchiolitis. BMC Pediatr. 2015 May 21;15:63. doi: 10.1186/s12887-015-0380-1.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июня 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- chest US in PICU
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .