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Ruolo diagnostico dell'ecografia del torace nei bambini che presentano distress respiratorio nell'unità di terapia intensiva pediatrica (PICU) rispetto alla radiografia del torace (PICU)

3 aprile 2020 aggiornato da: Mahmoud Kotb, Assiut University

Ruolo diagnostico dell'ecografia toracica nei bambini che presentano distress respiratorio in PICU rispetto alla radiografia del torace

L'uso di POCUS in pediatria sta guadagnando slancio e, sebbene i dati specifici pediatrici rimangano limitati rispetto alla terapia intensiva per adulti, vi sono prove pediatriche crescenti che dimostrano l'elevata sensibilità e specificità del POCUS polmonare nella diagnosi di polmonite, bronchiolite, versamento pleurico e pneumotorace . la dichiarazione politica dell'American Academy of Pediatrics avverte che "i medici dovrebbero essere consapevoli che l'ecografia presso il punto di cura è meglio utilizzata come modalità diagnostica di regola e non di esclusione".

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni è andato aumentando nei pazienti pediatrici l'utilizzo dell'ecografia point-of-care (PoCUS), intesa come l'esame ecografico al letto del paziente da parte del medico curante, per l'indagine di patologie polmonari, pleuriche e diaframmatiche, a seguito il suo utilizzo in pazienti adulti, nei quali la tecnica si sta sviluppando da più di un decennio, e la cui semiotica ecografica può essere tranquillamente estrapolata alla fascia di età pediatrica. La cartilagine costale e lo sterno non ossificati e il tessuto sottocutaneo adiposo più sottile nei bambini forniscono finestre acustiche ideali.

Questo studio mira a confrontare l'uso dell'ecografia polmonare al letto del paziente rispetto alla radiografia del torace portatile per quanto riguarda la sensibilità, la specificità, la sicurezza e l'accuratezza nell'identificare l'eziologia del distress respiratorio tra i bambini ricoverati in PICU.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 mese a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti pediatrici di età compresa tra 1 mese e meno di 18 anni con diagnosi clinica di distress respiratorio acuto ricoverati in PICU Assiut University Children Hospital collegati o meno a ventilazione meccanica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età> 1 mese e <18 anni
  • Tutti i casi con distress respiratorio clinico ricoverati in PICU Assiut University Children Hospital collegati o meno a ventilazione meccanica.

Criteri di esclusione:

  1. Neonato.
  2. Anomalie congenite delle vie respiratorie.
  3. Malattie cardiache congenite o acquisite.
  4. Pazienti traumatici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità e specificità dell'esame ecografico polmonare point-of-care nell'identificazione dell'eziologia del distress respiratorio tra i pazienti ricoverati in PICU.
Lasso di tempo: linea di base
La sensibilità e la specificità dell'ecografia polmonare nell'identificare l'eziologia del distress respiratorio saranno determinate per confronto con la radiografia del torace al letto del paziente.
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • chest US in PICU

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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