Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnostische rol van echografie van de borst bij kinderen met ademhalingsproblemen op de pediatrische intensive care (PICU) in vergelijking met röntgenfoto's van de borst (PICU)

3 april 2020 bijgewerkt door: Mahmoud Kotb, Assiut University

Diagnostische rol van echografie van de borst bij kinderen met ademhalingsproblemen op de PICU in vergelijking met röntgenfoto's van de borst

Het gebruik van POCUS in de kindergeneeskunde wint aan kracht, en hoewel pediatrische specifieke gegevens beperkt blijven in vergelijking met de intensive care voor volwassenen, is er steeds meer pediatrisch bewijs dat de hoge gevoeligheid en specificiteit van long-POCUS aantoont bij de diagnose van pneumonie, bronchiolitis, pleurale effusie en pneumothorax . de beleidsverklaring van de American Academy of Pediatrics waarschuwt dat "clinici zich ervan bewust moeten zijn dat point-of-care-echografie beter als regel kan worden gebruikt bij diagnostische modaliteiten en niet als uitsluitsel".

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

In de afgelopen jaren is het gebruik van point-of-care echografie (PoCUS), begrepen als het bedside echografie onderzoek van de patiënt door de behandelend arts, toegenomen bij pediatrische patiënten voor het onderzoek van pulmonale, pleurale en diafragmatische aandoeningen. het gebruik ervan bij volwassen patiënten, bij wie de techniek zich al meer dan een decennium ontwikkelt, en bij wie de echografie-semiotiek veilig kan worden geëxtrapoleerd naar de pediatrische leeftijdsgroep. Het niet-verstarde ribkraakbeen en borstbeen en het dunnere onderhuidse vetweefsel bij kinderen bieden ideale akoestische vensters.

Deze studie heeft tot doel het gebruik van long-UV aan het bed te vergelijken met draagbare thoraxfoto's met betrekking tot gevoeligheid, specificiteit, veiligheid en nauwkeurigheid bij het identificeren van de etiologie van ademnood bij kinderen die zijn opgenomen op de PICU.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pediatrische patiënten van 1 maand en jonger dan 18 jaar met een klinische diagnose van acute ademnood, opgenomen in het PICU Assiut University Children Hospital, al dan niet aangesloten op mechanische beademing.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >1 maand & <18 jaar oud
  • Alle gevallen met klinische ademnood die zijn opgenomen in het PICU Assiut University Children Hospital, al dan niet aangesloten op mechanische beademing.

Uitsluitingscriteria:

  1. Neonaat.
  2. Aangeboren afwijkingen van de luchtwegen.
  3. Hartziekten aangeboren of verworven.
  4. Traumatische patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevoeligheid en specificiteit van point-of-care echografie van de longen bij het identificeren van de etiologie van ademnood bij patiënten die op de PICU zijn opgenomen.
Tijdsspanne: basislijn
De sensitiviteit en specificiteit van de long-echografie bij het identificeren van de etiologie van ademnood zal worden bepaald door vergelijking met röntgenfoto's van het bed.
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • chest US in PICU

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren