Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ahdistuneisuus/masennus, uni ja alkoholi iäkkäillä Ahdistuneisuus/masennus, unihäiriöt ja alkoholinkäyttöhäiriö vanhuksilla, joilla on kognitiivisia valituksia (MEM-ASA)

maanantai 12. helmikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Caen

Ahdistus/masennus, unihäiriöt ja alkoholinkäyttöhäiriöt vanhuksilla, joilla on kognitiivisia valituksia

MEM-ASAn tavoitteena on tutkia ahdistuneisuuden/masennusten, unihäiriöiden ja alkoholinkäyttöhäiriöiden esiintyvyyttä vanhuksilla, joilla on kognitiivisia vaivoja.

Normandian (Ranska) muistiklinikoilla kaikkia yli 50-vuotiaita potilaita kysytään järjestelmällisesti ahdistuksesta, masennuksesta, unenlaadusta ja alkoholinkäyttöhäiriöistä. He tekevät myös neuropsykologisen arvioinnin. Potilaalle ja hänen omaishoitajalleen annetaan kyselylomakkeet kotona täytettäväksi.

Ahdistuneisuus/masennus, unen laatu ja alkoholinkäyttö liittyvät neuropsykologiseen suorituskykyyn, diagnoosiin ja kyselyihin vastauksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Caen, Ranska, 14000
        • Rekrytointi
        • University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Normandian muistiklinikan potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On kognitiivisia valituksia
  • Ranskan äidinkielenä
  • Ei tule vastustaa mukaan ottamista
  • Liittyy sosiaaliturvaan

Poissulkemiskriteerit:

-Olla tutorina tai kuraattorina

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Vastaukset kysymyksiin anamneesin aikana
Sisällön yhteydessä
Unen laatu
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Vastaukset kysymyksiin anamneesin aikana
Sisällön yhteydessä
Alkoholin käytön häiriö
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Vastaukset kysymyksiin anamneesin aikana
Sisällön yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa