Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lęk/depresja, sen i alkohol u osób w podeszłym wieku Lęk/depresja, zaburzenia snu i zaburzenia związane z używaniem alkoholu u osób w podeszłym wieku z zaburzeniami funkcji poznawczych (MEM-ASA)

12 lutego 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen

Rozpowszechnienie lęku/depresji, zaburzeń snu i zaburzeń związanych z używaniem alkoholu u osób starszych z zaburzeniami funkcji poznawczych

Celem MEM-ASA jest zbadanie częstości występowania lęku/depresji, zaburzeń snu i zaburzeń związanych z używaniem alkoholu u osób starszych z zaburzeniami funkcji poznawczych.

W klinikach pamięci w Normandii (Francja) wszyscy pacjenci w wieku powyżej 50 lat są systematycznie pytani o stany lękowe, depresję, jakość snu i zaburzenia związane z używaniem alkoholu. Przeprowadzają również ocenę neuropsychologiczną. Ankiety otrzymują pacjent i jego opiekun do wypełnienia w domu.

Poziomy lęku/depresji, jakość snu i spożycie alkoholu są powiązane z wydajnością neuropsychologiczną, diagnozą i odpowiedziami na kwestionariusze.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Caen, Francja, 14000
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci klinik pamięci w Normandii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć dolegliwości poznawcze
  • Mieć francuski jako język ojczysty
  • Nie sprzeciwiać się uwzględnieniu
  • Być przynależnym do ubezpieczenia społecznego

Kryteria wyłączenia:

- Być pod kuratelą lub kuratelą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niepokój i depresja
Ramy czasowe: Przy włączeniu
Odpowiedzi na pytania podczas wywiadu
Przy włączeniu
Jakość snu
Ramy czasowe: Przy włączeniu
Odpowiedzi na pytania podczas wywiadu
Przy włączeniu
Zaburzenia związane z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: Przy włączeniu
Odpowiedzi na pytania podczas wywiadu
Przy włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 września 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj