- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04368416
Lęk/depresja, sen i alkohol u osób w podeszłym wieku Lęk/depresja, zaburzenia snu i zaburzenia związane z używaniem alkoholu u osób w podeszłym wieku z zaburzeniami funkcji poznawczych (MEM-ASA)
Rozpowszechnienie lęku/depresji, zaburzeń snu i zaburzeń związanych z używaniem alkoholu u osób starszych z zaburzeniami funkcji poznawczych
Celem MEM-ASA jest zbadanie częstości występowania lęku/depresji, zaburzeń snu i zaburzeń związanych z używaniem alkoholu u osób starszych z zaburzeniami funkcji poznawczych.
W klinikach pamięci w Normandii (Francja) wszyscy pacjenci w wieku powyżej 50 lat są systematycznie pytani o stany lękowe, depresję, jakość snu i zaburzenia związane z używaniem alkoholu. Przeprowadzają również ocenę neuropsychologiczną. Ankiety otrzymują pacjent i jego opiekun do wypełnienia w domu.
Poziomy lęku/depresji, jakość snu i spożycie alkoholu są powiązane z wydajnością neuropsychologiczną, diagnozą i odpowiedziami na kwestionariusze.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Pierre BRANGER, MD
- Numer telefonu: 33231065548
- E-mail: branger-p@chu-caen.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Anne Lise PITEL, PhD
- Numer telefonu: 33231470125
- E-mail: anne-lise.pitel@unicaen.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Caen, Francja, 14000
- Rekrutacyjny
- University Hospital
-
Kontakt:
- Pierre BRANGER, MD
- Numer telefonu: 33231065548
- E-mail: branger-p@chu-caen.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieć dolegliwości poznawcze
- Mieć francuski jako język ojczysty
- Nie sprzeciwiać się uwzględnieniu
- Być przynależnym do ubezpieczenia społecznego
Kryteria wyłączenia:
- Być pod kuratelą lub kuratelą
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niepokój i depresja
Ramy czasowe: Przy włączeniu
|
Odpowiedzi na pytania podczas wywiadu
|
Przy włączeniu
|
|
Jakość snu
Ramy czasowe: Przy włączeniu
|
Odpowiedzi na pytania podczas wywiadu
|
Przy włączeniu
|
|
Zaburzenia związane z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: Przy włączeniu
|
Odpowiedzi na pytania podczas wywiadu
|
Przy włączeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-A02928-49
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .