Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Angst/depresjon, søvn og alkohol hos eldre Angst/depresjon, søvnforstyrrelser og alkoholbruksforstyrrelser hos eldre med kognitive plager (MEM-ASA)

12. februar 2024 oppdatert av: University Hospital, Caen

Forekomst av angst/depresjon, søvnforstyrrelser og alkoholmisbruk hos eldre med kognitive plager

Målet med MEM-ASA er å undersøke forekomsten av angst/depresjon, søvnforstyrrelser og alkoholmisbruk hos eldre med kognitive plager.

I minneklinikker i Normandie (Frankrike) blir alle pasienter over 50 år systematisk spurt om angst, depresjon, søvnkvalitet og alkoholmisbruk. De utfører også en nevropsykologisk vurdering. Det gis spørreskjema til pasienten og hans/hennes omsorgsperson som skal fylles ut hjemme.

Nivåer av angst/depresjon, søvnkvalitet og alkoholforbruk er relatert til nevropsykologisk ytelse, diagnose og svar på spørreskjemaene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Pierre BRANGER, MD
Telefonnummer: 33231065548
E-post: branger-p@chu-caen.fr

Studer Kontakt Backup

Navn: Anne Lise PITEL, PhD
Telefonnummer: 33231470125
E-post: anne-lise.pitel@unicaen.fr

Studiesteder

Frankrike
- - Caen, Frankrike, 14000
    - Rekruttering
    - University Hospital
    - Ta kontakt med:
      
      Pierre BRANGER, MD
      
      Telefonnummer: 33231065548
      
      E-post: branger-p@chu-caen.fr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter ved minneklinikker i Normandie.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Å ha kognitive plager
Å ha fransk som morsmål
Ikke å være imot å bli inkludert
Å være tilknyttet trygden

Ekskluderingskriterier:

-Å være under veiledning eller kuratorskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Angst og depresjon Tidsramme: Ved inkludering	Svar på spørsmål under anamnese	Ved inkludering
Søvnkvalitet Tidsramme: Ved inkludering	Svar på spørsmål under anamnese	Ved inkludering
Alkoholbruksforstyrrelse Tidsramme: Ved inkludering	Svar på spørsmål under anamnese	Ved inkludering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Caen

Etterforskere

Hovedetterforsker: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2020

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

2019-A02928-49

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .