- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04368416
Тревога/депрессия, сон и алкоголь у пожилых людей Тревога/депрессия, нарушения сна и расстройство, связанное с употреблением алкоголя, у пожилых людей с когнитивными жалобами (MEM-ASA)
Распространенность тревоги/депрессии, нарушений сна и расстройств, связанных с употреблением алкоголя, у пожилых людей с когнитивными жалобами
Целью MEM-ASA является исследование распространенности тревоги/депрессии, нарушений сна и расстройств, связанных с употреблением алкоголя, у пожилых людей с когнитивными жалобами.
В клиниках памяти Нормандии (Франция) всех пациентов старше 50 лет систематически опрашивают на предмет беспокойства, депрессии, нарушения качества сна и употребления алкоголя. Они также проводят нейропсихологическую оценку. Пациенту и лицу, осуществляющему уход, выдаются анкеты для заполнения дома.
Уровни тревоги/депрессии, качество сна и потребление алкоголя связаны с нейропсихологическими показателями, диагнозом и ответами на вопросы анкеты.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Pierre BRANGER, MD
- Номер телефона: 33231065548
- Электронная почта: branger-p@chu-caen.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Anne Lise PITEL, PhD
- Номер телефона: 33231470125
- Электронная почта: anne-lise.pitel@unicaen.fr
Места учебы
-
-
-
Caen, Франция, 14000
- Рекрутинг
- University Hospital
-
Контакт:
- Pierre BRANGER, MD
- Номер телефона: 33231065548
- Электронная почта: branger-p@chu-caen.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Иметь когнитивные жалобы
- Иметь французский как родной язык
- Не возражать против включения
- Быть связанным с социальным обеспечением
Критерий исключения:
- Быть под опекой или попечительством
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тревога и депрессия
Временное ограничение: При включении
|
Ответы на вопросы при сборе анамнеза
|
При включении
|
|
Качество сна
Временное ограничение: При включении
|
Ответы на вопросы при сборе анамнеза
|
При включении
|
|
Расстройство, связанное с употреблением алкоголя
Временное ограничение: При включении
|
Ответы на вопросы при сборе анамнеза
|
При включении
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Поведенческие симптомы
- Психические расстройства
- Химически индуцированные расстройства
- Заболевания нервной системы
- Расстройства, связанные с алкоголем
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Расстройства сна и бодрствования
- Алкоголизм
- Депрессия
- Тревожные расстройства
- Диссомнии
- Парасомнии
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-A02928-49
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .