Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тревога/депрессия, сон и алкоголь у пожилых людей Тревога/депрессия, нарушения сна и расстройство, связанное с употреблением алкоголя, у пожилых людей с когнитивными жалобами (MEM-ASA)

12 февраля 2024 г. обновлено: University Hospital, Caen

Распространенность тревоги/депрессии, нарушений сна и расстройств, связанных с употреблением алкоголя, у пожилых людей с когнитивными жалобами

Целью MEM-ASA является исследование распространенности тревоги/депрессии, нарушений сна и расстройств, связанных с употреблением алкоголя, у пожилых людей с когнитивными жалобами.

В клиниках памяти Нормандии (Франция) всех пациентов старше 50 лет систематически опрашивают на предмет беспокойства, депрессии, нарушения качества сна и употребления алкоголя. Они также проводят нейропсихологическую оценку. Пациенту и лицу, осуществляющему уход, выдаются анкеты для заполнения дома.

Уровни тревоги/депрессии, качество сна и потребление алкоголя связаны с нейропсихологическими показателями, диагнозом и ответами на вопросы анкеты.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Pierre BRANGER, MD
  • Номер телефона: 33231065548
  • Электронная почта: branger-p@chu-caen.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Anne Lise PITEL, PhD
  • Номер телефона: 33231470125
  • Электронная почта: anne-lise.pitel@unicaen.fr

Места учебы

      • Caen, Франция, 14000
        • Рекрутинг
        • University Hospital
        • Контакт:
          • Pierre BRANGER, MD
          • Номер телефона: 33231065548
          • Электронная почта: branger-p@chu-caen.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты клиник памяти в Нормандии.

Описание

Критерии включения:

  • Иметь когнитивные жалобы
  • Иметь французский как родной язык
  • Не возражать против включения
  • Быть связанным с социальным обеспечением

Критерий исключения:

- Быть под опекой или попечительством

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тревога и депрессия
Временное ограничение: При включении
Ответы на вопросы при сборе анамнеза
При включении
Качество сна
Временное ограничение: При включении
Ответы на вопросы при сборе анамнеза
При включении
Расстройство, связанное с употреблением алкоголя
Временное ограничение: При включении
Ответы на вопросы при сборе анамнеза
При включении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться