Ansiedad/depresión, sueño y alcohol en ancianos Ansiedad/depresión, trastornos del sueño y trastorno por consumo de alcohol en ancianos con quejas cognitivas (MEM-ASA)
Prevalencia de Ansiedad/Depresión, Trastornos del Sueño y Trastorno por Consumo de Alcohol en Ancianos con Quejas Cognitivas
El objetivo de MEM-ASA es investigar la prevalencia de ansiedad/depresión, trastornos del sueño y trastorno por consumo de alcohol en ancianos con quejas cognitivas.
En las clínicas de la memoria de Normandía (Francia), todos los pacientes mayores de 50 años son interrogados sistemáticamente sobre ansiedad, depresión, calidad del sueño y trastorno por consumo de alcohol. También realizan una evaluación neuropsicológica. Se entregan cuestionarios al paciente y a su cuidador para que los llenen en casa.
Los niveles de ansiedad/depresión, la calidad del sueño y el consumo de alcohol se relacionan con el desempeño neuropsicológico, el diagnóstico y las respuestas a los cuestionarios.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Pierre BRANGER, MD
- Número de teléfono: 33231065548
- Correo electrónico: branger-p@chu-caen.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Anne Lise PITEL, PhD
- Número de teléfono: 33231470125
- Correo electrónico: anne-lise.pitel@unicaen.fr
Ubicaciones de estudio
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Caen, Francia, 14000
- Reclutamiento
- University Hospital
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Contacto:
- Pierre BRANGER, MD
- Número de teléfono: 33231065548
- Correo electrónico: branger-p@chu-caen.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener quejas cognitivas
- Tener el francés como lengua materna.
- No oponerse a ser incluido
- Estar afiliado a la seguridad social
Criterio de exclusión:
-Estar bajo tutela o curaduría
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: En la inclusión
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Respuestas a preguntas durante la anamnesis.
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En la inclusión
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Calidad de sueño
Periodo de tiempo: En la inclusión
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Respuestas a preguntas durante la anamnesis.
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En la inclusión
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Trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: En la inclusión
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Respuestas a preguntas durante la anamnesis.
|
En la inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-A02928-49
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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