Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ångest/depression, sömn och alkohol hos äldre Ångest/depression, sömnstörningar och alkoholmissbruk hos äldre med kognitiva besvär (MEM-ASA)

12 februari 2024 uppdaterad av: University Hospital, Caen

Förekomst av ångest/depression, sömnstörningar och alkoholmissbruk hos äldre med kognitiva besvär

Målet med MEM-ASA är att undersöka förekomsten av ångest/depression, sömnstörningar och alkoholmissbruk hos äldre med kognitiva besvär.

På minneskliniker i Normandie (Frankrike) utfrågas alla patienter över 50 år systematiskt om ångest, depression, sömnkvalitet och alkoholmissbruk. De gör också en neuropsykologisk bedömning. Frågeformulär ges till patienten och hans/hennes vårdgivare för att fyllas i i hemmet.

Nivåer av ångest/depression, sömnkvalitet och alkoholkonsumtion är relaterade till neuropsykologisk prestation, diagnos och svar på frågeformulären.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Pierre BRANGER, MD
Telefonnummer: 33231065548
E-post: branger-p@chu-caen.fr

Studera Kontakt Backup

Namn: Anne Lise PITEL, PhD
Telefonnummer: 33231470125
E-post: anne-lise.pitel@unicaen.fr

Studieorter

Frankrike
- - Caen, Frankrike, 14000
    - Rekrytering
    - University Hospital
    - Kontakt:
      
      Pierre BRANGER, MD
      
      Telefonnummer: 33231065548
      
      E-post: branger-p@chu-caen.fr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter på minneskliniker i Normandie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Att ha kognitiva besvär
Att ha franska som modersmål
Att inte vara emot att vara med
Att vara ansluten till socialförsäkringen

Exklusions kriterier:

-Att vara under handledning eller kuratorskap

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Ångest och depression Tidsram: Vid inkludering	Svar på frågor under anamnes	Vid inkludering
Sömnkvalitet Tidsram: Vid inkludering	Svar på frågor under anamnes	Vid inkludering
Alkoholmissbruk Tidsram: Vid inkludering	Svar på frågor under anamnes	Vid inkludering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Caen

Utredare

Huvudutredare: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 september 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2020

Första postat (Faktisk)

29 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

2019-A02928-49

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .