Angst/Depression, Schlaf und Alkohol bei älteren Menschen Angst/Depression, Schlafstörungen und Alkoholkonsumstörung bei älteren Menschen mit kognitiven Beschwerden (MEM-ASA)
Prävalenz von Angstzuständen/Depressionen, Schlafstörungen und Alkoholkonsumstörungen bei älteren Menschen mit kognitiven Beschwerden
Das Ziel von MEM-ASA ist es, die Prävalenz von Angst/Depression, Schlafstörungen und Alkoholkonsumstörung bei älteren Menschen mit kognitiven Beschwerden zu untersuchen.
In den Gedächtniskliniken der Normandie (Frankreich) werden alle Patienten über 50 Jahre systematisch zu Angstzuständen, Depressionen, Schlafqualität und Alkoholkonsum befragt. Sie führen auch ein neuropsychologisches Assessment durch. Der Patient und seine Pflegekraft erhalten Fragebögen, die sie zu Hause ausfüllen.
Das Ausmaß von Angst/Depression, Schlafqualität und Alkoholkonsum hängt mit der neuropsychologischen Leistung, der Diagnose und den Antworten auf die Fragebögen zusammen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Pierre BRANGER, MD
- Telefonnummer: 33231065548
- E-Mail: branger-p@chu-caen.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Anne Lise PITEL, PhD
- Telefonnummer: 33231470125
- E-Mail: anne-lise.pitel@unicaen.fr
Studienorte
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-
Caen, Frankreich, 14000
- Rekrutierung
- University Hospital
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Kontakt:
- Pierre BRANGER, MD
- Telefonnummer: 33231065548
- E-Mail: branger-p@chu-caen.fr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kognitive Beschwerden haben
- Französisch als Muttersprache zu haben
- Nicht dagegen sein, aufgenommen zu werden
- Der Sozialversicherung beitreten
Ausschlusskriterien:
-Um unter Tutorschaft oder Kuratorium zu sein
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Angstzustände und Depression
Zeitfenster: Bei Inklusion
|
Antworten auf Fragen während der Anamnese
|
Bei Inklusion
|
|
Schlafqualität
Zeitfenster: Bei Inklusion
|
Antworten auf Fragen während der Anamnese
|
Bei Inklusion
|
|
Störung des Alkoholkonsums
Zeitfenster: Bei Inklusion
|
Antworten auf Fragen während der Anamnese
|
Bei Inklusion
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019-A02928-49
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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