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Ansia/depressione, sonno e alcol negli anziani Ansia/depressione, disturbi del sonno e disturbo da uso di alcol negli anziani con disturbi cognitivi (MEM-ASA)

12 febbraio 2024 aggiornato da: University Hospital, Caen

Prevalenza di ansia/depressione, disturbi del sonno e disturbo da uso di alcol negli anziani con disturbi cognitivi

L'obiettivo di MEM-ASA è indagare la prevalenza di ansia/depressione, disturbi del sonno e disturbo da uso di alcol negli anziani con disturbi cognitivi.

Nelle cliniche della memoria della Normandia (Francia), tutti i pazienti di età superiore ai 50 anni vengono sistematicamente interrogati su ansia, depressione, qualità del sonno e disturbo da uso di alcol. Eseguono anche una valutazione neuropsicologica. Al paziente e al suo caregiver vengono consegnati dei questionari da compilare a casa.

I livelli di ansia/depressione, la qualità del sonno e il consumo di alcol sono correlati alle prestazioni neuropsicologiche, alla diagnosi e alle risposte ai questionari.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Caen, Francia, 14000
        • Reclutamento
        • University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti delle cliniche della memoria in Normandia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere disturbi cognitivi
  • Avere il francese come lingua madre
  • Non opporsi per essere inclusi
  • Essere iscritti alla previdenza sociale

Criteri di esclusione:

- Essere sotto tutela o curatela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia e depressione
Lasso di tempo: All'inclusione
Risposte alle domande durante l'anamnesi
All'inclusione
Qualità del sonno
Lasso di tempo: All'inclusione
Risposte alle domande durante l'anamnesi
All'inclusione
Disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: All'inclusione
Risposte alle domande durante l'anamnesi
All'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pierre BRANGER, MD, CHU CAEN

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 settembre 2020

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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