Angst/depressie, slaap en alcohol bij ouderen Angst/depressie, slaapstoornissen en alcoholgebruiksstoornis bij ouderen met cognitieve klachten (MEM-ASA)
Prevalentie van angst/depressie, slaapstoornissen en alcoholgebruiksstoornis bij ouderen met cognitieve klachten
Het doel van MEM-ASA is het onderzoeken van de prevalentie van angst/depressie, slaapstoornissen en alcoholgebruik bij ouderen met cognitieve klachten.
In geheugenklinieken van Normandië (Frankrijk) worden alle patiënten ouder dan 50 jaar systematisch ondervraagd over angst, depressie, slaapkwaliteit en alcoholgebruiksstoornis. Ze voeren ook een neuropsychologisch onderzoek uit. Er worden vragenlijsten meegegeven aan de patiënt en zijn/haar verzorger om thuis in te vullen.
Niveaus van angst/depressie, slaapkwaliteit en alcoholgebruik zijn gerelateerd aan neuropsychologische prestaties, diagnose en antwoorden op de vragenlijsten.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Pierre BRANGER, MD
- Telefoonnummer: 33231065548
- E-mail: branger-p@chu-caen.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Anne Lise PITEL, PhD
- Telefoonnummer: 33231470125
- E-mail: anne-lise.pitel@unicaen.fr
Studie Locaties
-
-
-
Caen, Frankrijk, 14000
- Werving
- University Hospital
-
Contact:
- Pierre BRANGER, MD
- Telefoonnummer: 33231065548
- E-mail: branger-p@chu-caen.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Cognitieve klachten hebben
- Frans als moedertaal hebben
- Niet om tegen te zijn om opgenomen te worden
- Aangesloten zijn bij de sociale zekerheid
Uitsluitingscriteria:
-Onder curatele of curatele staan
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Angst en depressie
Tijdsspanne: Bij opname
|
Antwoorden op vragen tijdens de anamnese
|
Bij opname
|
|
Slaap kwaliteit
Tijdsspanne: Bij opname
|
Antwoorden op vragen tijdens de anamnese
|
Bij opname
|
|
Stoornis in alcoholgebruik
Tijdsspanne: Bij opname
|
Antwoorden op vragen tijdens de anamnese
|
Bij opname
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-A02928-49
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .