Anxiété/dépression, sommeil et alcool chez les personnes âgées Anxiété/dépression, troubles du sommeil et troubles liés à la consommation d'alcool chez les personnes âgées souffrant de troubles cognitifs (MEM-ASA)
Prévalence de l'anxiété/de la dépression, des troubles du sommeil et des troubles liés à la consommation d'alcool chez les personnes âgées souffrant de troubles cognitifs
L'objectif de MEM-ASA est d'étudier la prévalence de l'anxiété/de la dépression, des troubles du sommeil et des troubles liés à la consommation d'alcool chez les personnes âgées souffrant de troubles cognitifs.
Dans les cliniques de la mémoire de Normandie (France), tous les patients âgés de plus de 50 ans sont systématiquement interrogés sur l'anxiété, la dépression, la qualité du sommeil et les troubles liés à l'alcool. Ils réalisent également un bilan neuropsychologique. Des questionnaires sont remis au patient et à son aidant à remplir à domicile.
Les niveaux d'anxiété/dépression, la qualité du sommeil et la consommation d'alcool sont liés aux performances neuropsychologiques, au diagnostic et aux réponses aux questionnaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Pierre BRANGER, MD
- Numéro de téléphone: 33231065548
- E-mail: branger-p@chu-caen.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Anne Lise PITEL, PhD
- Numéro de téléphone: 33231470125
- E-mail: anne-lise.pitel@unicaen.fr
Lieux d'étude
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Caen, France, 14000
- Recrutement
- University Hospital
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Contact:
- Pierre BRANGER, MD
- Numéro de téléphone: 33231065548
- E-mail: branger-p@chu-caen.fr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Avoir des troubles cognitifs
- Avoir le français comme langue maternelle
- Ne pas s'opposer à être inclus
- Être affilié à la sécurité sociale
Critère d'exclusion:
-Être sous tutelle ou curatelle
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Anxiété et dépression
Délai: A l'inclusion
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Réponses aux questions lors de l'anamnèse
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A l'inclusion
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Qualité du sommeil
Délai: A l'inclusion
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Réponses aux questions lors de l'anamnèse
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A l'inclusion
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Trouble lié à la consommation d'alcool
Délai: A l'inclusion
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Réponses aux questions lors de l'anamnèse
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A l'inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019-A02928-49
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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