- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04368416
Ansiedade/Depressão, Sono e Álcool em Idosos Ansiedade/Depressão, Distúrbios do Sono e Transtorno por Uso de Álcool em Idosos com Queixas Cognitivas (MEM-ASA)
Prevalência de Ansiedade/Depressão, Distúrbios do Sono e Transtorno por Uso de Álcool em Idosos com Queixas Cognitivas
O objetivo do MEM-ASA é investigar a prevalência de ansiedade/depressão, distúrbios do sono e transtorno por uso de álcool em idosos com queixas cognitivas.
Nas clínicas de memória da Normandia (França), todos os pacientes com mais de 50 anos são sistematicamente questionados sobre ansiedade, depressão, qualidade do sono e transtorno por uso de álcool. Eles também realizam uma avaliação neuropsicológica. Questionários são entregues ao paciente e seu cuidador para serem preenchidos em casa.
Níveis de ansiedade/depressão, qualidade do sono e consumo de álcool estão relacionados ao desempenho neuropsicológico, diagnóstico e respostas aos questionários.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Pierre BRANGER, MD
- Número de telefone: 33231065548
- E-mail: branger-p@chu-caen.fr
Estude backup de contato
- Nome: Anne Lise PITEL, PhD
- Número de telefone: 33231470125
- E-mail: anne-lise.pitel@unicaen.fr
Locais de estudo
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Caen, França, 14000
- Recrutamento
- University Hospital
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Contato:
- Pierre BRANGER, MD
- Número de telefone: 33231065548
- E-mail: branger-p@chu-caen.fr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter queixas cognitivas
- Ter o francês como língua nativa
- Não se opor a ser incluído
- Estar inscrito na segurança social
Critério de exclusão:
-Estar sob tutoria ou curadoria
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ansiedade e depressão
Prazo: Na inclusão
|
Respostas a perguntas durante a anamnese
|
Na inclusão
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Qualidade do sono
Prazo: Na inclusão
|
Respostas a perguntas durante a anamnese
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Na inclusão
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Transtorno do uso de álcool
Prazo: Na inclusão
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Respostas a perguntas durante a anamnese
|
Na inclusão
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pierre BRANGER, MD, CHU Caen
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019-A02928-49
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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