Tietokonenäköoireyhtymän esiintyvyys yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa
keskiviikko 21. joulukuuta 2022 päivittänyt: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Tietokonenäköoireyhtymän esiintyvyys ja vakavuus lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa
CVS-F3-kyselylomaketta käytetään välineenä CVS:n esiintyvyyden ja vakavuuden kartoittamiseen lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
CVS-F3 on kelvollinen kyselylomake, joka sisältää 26 kysymystä, joihin lääketieteen opiskelijoiden on vastattava CVS-valituksen ja mahdollisten komplikaatioiden havaitsemiseksi.
Kyselylomake sisältää kysymyksiä mahdollisista silmän, silmän ulkopuolisista, luusto-lihas- ja hermopsyykkisista valituksista, joita CVS aiheuttaa.
Tutkimusaineiston täydellinen tilastollinen analyysi tehdään yksi- ja monimuuttujalogistisella ja lineaarisella regressioanalyysillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
49
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82425
- Faculty of Medicine
-
Sohag, Egypti, 82425
- Sohag faculty of medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
lääketieteen opiskelijat, jotka käyttävät näyttöjä lääketieteellisissä opinnoissaan tai henkilökohtaisessa elämässään ja kuinka nämä näytöt vaikuttavat heidän lääketieteellisiin opintoihinsa ja mahdollisen pakollisen lääketieteellisen tietokoneen käytön vaikutuksiin heidän näytön käyttäytymiseensä ja siihen liittyvään riskitekijään
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yliopisto-opiskelijat
- lääketiedettä opiskelemassa
Poissulkemiskriteerit:
- silmäkirurgia
- amblyopia
- anisometropia
- strabismus
- DM
- verenpainetauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CVS:n esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
ilmoitetaan prosenttiosuutena (%) opiskelijoista, joilla on CVS
|
1 kuukausi
|
|
Näöntarkkuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
näöntarkkuuden mittaus käyttämällä etäisyysnäön kaavioita logMAR-mittauksissa
|
1 kuukausi
|
|
Taittuminen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
taitevoiman mittaus dioptereina
|
1 kuukausi
|
|
Schirmerin testi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
kyynelmäärän tuotannon mittaus Schirmer-testillä mm yksikkömitoissa
|
1 kuukausi
|
|
Tear Break Up Time (TBUT)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
kyynelkalvon stabiilisuuden mittaus TBUT:lla sekunneissa aikayksikkömittauksissa
|
1 kuukausi
|
|
mfERG-tutkimukset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Opiskelijoille suoritetaan mfERG, jolla dokumentoidaan CVS:n vaikutus verkkokalvoon
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mohammed Iqbal, Sohag university hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 28. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 24. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 22. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-8/1/2018
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .