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Prevalenza della sindrome da visione artificiale tra gli studenti universitari

21 dicembre 2022 aggiornato da: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Prevalenza e gravità della sindrome da visione artificiale tra gli studenti di medicina

Il questionario CVS-F3 sarà utilizzato come strumento per esaminare la prevalenza e la gravità del CVS tra gli studenti di medicina

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

CVS-F3 è un questionario valido che include 26 domande a cui devono rispondere gli studenti di medicina per rilevare reclami CVS e possibili complicazioni. Il questionario include domande riguardanti potenziali disturbi oculari, extra-oculari, muscolo-scheletrici e neuro-psichiatrici causati da CVS. L'analisi statistica completa dei dati dell'indagine sarà effettuata utilizzando un'analisi di regressione lineare e logistica univariata e multivariata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

49

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto, 82425
        • Faculty of Medicine
      • Sohag, Egitto, 82425
        • Sohag faculty of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

studenti di medicina che utilizzano schermi nei loro studi di medicina o nella vita personale e in che modo questi schermi influenzano i loro studi di medicina e l'effetto dell'uso obbligatorio del computer medico se presente sul loro comportamento sullo schermo e fattore di rischio associato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti universitari
  • studiare medicina

Criteri di esclusione:

  • chirurgia oculare
  • ambliopia
  • anisometropia
  • strabismo
  • DM
  • ipertensione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di CVS
Lasso di tempo: 1 mese
sarà riportato in forma di percentuale (%) di studenti con CVS
1 mese
Acuità visiva
Lasso di tempo: 1 mese
misurazione dell'acuità visiva utilizzando grafici visivi a distanza nelle misurazioni logMAR
1 mese
Rifrazione
Lasso di tempo: 1 mese
misura del potere refrattivo in diottrie
1 mese
Test di Schirmer
Lasso di tempo: 1 mese
misurazione della produzione di volume lacrimale con il test di Schirmer in unità di misura mm
1 mese
Tempo di rottura delle lacrime (TBUT)
Lasso di tempo: 1 mese
misurazione della stabilità del film lacrimale con TBUT in misure di unità di tempo in secondi
1 mese
esami mfERG
Lasso di tempo: 6 mesi
mfERG sarà eseguito per gli studenti per documentare l'effetto di CVS sulla retina
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohammed Iqbal, Sohag university Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-8/1/2018

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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