Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av datorseendesyndrom bland universitetsstudenter

21 december 2022 uppdaterad av: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Prevalens och svårighetsgrad av datorseendesyndrom bland medicinska studenter

CVS-F3 frågeformulär kommer att användas som ett instrument för att kartlägga CVS-prevalens och svårighetsgrad bland läkarstudenter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Datorsynssyndrom

Intervention / Behandling

Beteende: CVS-GRUPP

Detaljerad beskrivning

CVS-F3 är ett giltigt frågeformulär som innehåller 26 frågor som ska besvaras av läkarstudenterna för att upptäcka CVS-klagomål och möjliga komplikationer. Enkäten innehåller frågor om potentiella okulära, extraokulära, musklo-skelettala och neuropsykatriska besvär orsakade av CVS. Fullständig statistisk analys av undersökningsdata kommer att göras med hjälp av univariat och multivariat logistisk och linjär regressionsanalys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Egypten
- - Sohag, Egypten, 82425
    - Faculty of Medicine
  - Sohag, Egypten, 82425
    - Sohag faculty of medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

läkarstudenter som använder skärmar i sina medicinska studier eller personliga liv och hur dessa skärmar påverkar deras medicinska studier och effekten av obligatorisk medicinsk datoranvändning om den finns på deras skärmbeteende och tillhörande riskfaktor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

universitetsstudenter
studera medicin

Exklusions kriterier:

ögonkirurgi
amblyopi
anisometropi
skelning
DM
hypertoni

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Case-Control
Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Prevalens av CVS Tidsram: 1 månad	kommer att rapporteras om i form av procent (%) av studenter med CVS	1 månad
Synskärpa Tidsram: 1 månad	mätning av synskärpa med hjälp av avståndsvisuella diagram i logMAR-mätningar	1 månad
Refraktion Tidsram: 1 månad	mätning av brytningskraft i dioptrier	1 månad
Schirmer test Tidsram: 1 månad	mätning av tårvolymproduktion med Schirmer-test i mm enhetsmått	1 månad
Tear Break Up Time (TBUT) Tidsram: 1 månad	mätning av tårfilmsstabilitet med TBUT i sekunder tidsenhetsmätningar	1 månad
mfERG-undersökningar Tidsram: 6 månader	mfERG kommer att utföras för studenterna för att dokumentera effekten av CVS på näthinnan	6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

Huvudutredare: Mohammed Iqbal, Sohag university hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 maj 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna