Prevalência da Síndrome de Visão de Computador entre Estudantes Universitários
21 de dezembro de 2022 atualizado por: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Prevalência e gravidade da síndrome da visão de computador entre estudantes de medicina
O questionário CVS-F3 será utilizado como instrumento para levantamento da prevalência e gravidade da CVS entre estudantes de medicina
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O CVS-F3 é um questionário válido que inclui 26 questões a serem respondidas pelos estudantes de medicina para detectar queixas de CVS e possíveis complicações.
O questionário inclui questões sobre possíveis queixas oculares, extra-oculares, musculoesqueléticas e neuropsiquiátricas causadas pela SVC.
A análise estatística completa dos dados da pesquisa será feita usando logística univariada e multivariada e análise de regressão linear.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
49
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sohag, Egito, 82425
- Faculty of Medicine
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Sohag, Egito, 82425
- Sohag faculty of medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
estudantes de medicina que estão usando telas em seus estudos médicos ou vidas pessoais e como essas telas afetam seus estudos médicos e o efeito do uso obrigatório de computadores médicos, se presente em seu comportamento de tela e fator de risco associado
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes universitários
- estudando medicina
Critério de exclusão:
- cirurgia ocular
- ambliopia
- anisometropia
- estrabismo
- DM
- hipertensão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de CVS
Prazo: 1 mês
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será reportado em forma de porcentagem (%) de alunos com CVS
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1 mês
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Acuidade visual
Prazo: 1 mês
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medição da acuidade visual usando gráficos visuais de distância em medições logMAR
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1 mês
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Refração
Prazo: 1 mês
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medição do poder de refração em dioptrias
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1 mês
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Teste de Schirmer
Prazo: 1 mês
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medição da produção de volume lacrimal com o teste de Schirmer em medidas de unidade de mm
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1 mês
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Tempo de ruptura da lágrima (TBUT)
Prazo: 1 mês
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medição da estabilidade do filme lacrimal com TBUT em segundos medições da unidade de tempo
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1 mês
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exames mfERG
Prazo: 6 meses
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mfERG será realizado para os alunos documentarem o efeito do CVS na retina
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammed Iqbal, Sohag University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
28 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
20 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4-8/1/2018
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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