Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Computer Vision Syndrome Prevalens blandt universitetsstuderende

21. december 2022 opdateret af: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Forekomst og sværhedsgrad af computersynssyndrom blandt medicinstuderende

CVS-F3 spørgeskema vil blive brugt som et instrument til at undersøge CVS prævalens og sværhedsgrad blandt medicinstuderende

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

CVS-F3 er et gyldigt spørgeskema, der omfatter 26 spørgsmål, som skal besvares af de medicinstuderende for at opdage CVS-klager og mulige komplikationer. Spørgeskemaet indeholder spørgsmål vedrørende potentielle okulære, ekstra-okulære, muskel-skeletale og neuro-psykatriske klager forårsaget af CVS. Fuldstændig statistisk analyse af undersøgelsens data vil blive udført ved hjælp af univariat og multivariat logistisk og lineær regressionsanalyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

49

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 82425
        • Faculty of medicine
      • Sohag, Egypten, 82425
        • Sohag faculty of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

medicinstuderende, der bruger skærme i deres lægestudier eller privatliv, og hvordan disse skærme påvirker deres lægestudier og effekten af ​​obligatorisk medicinsk computerbrug, hvis den er til stede på deres skærmadfærd og tilhørende risikofaktor

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • universitetsstuderende
  • studere medicin

Ekskluderingskriterier:

  • øjenkirurgi
  • amblyopi
  • anisometropi
  • strabismus
  • DM
  • forhøjet blodtryk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af CVS
Tidsramme: 1 måned
vil blive rapporteret i form af procentdel (%) af studerende med CVS
1 måned
Synsstyrke
Tidsramme: 1 måned
måling af synsstyrke ved hjælp af afstandsvisuelle diagrammer i logMAR-målinger
1 måned
Brydning
Tidsramme: 1 måned
måling af brydningskraft i dioptrier
1 måned
Schirmer test
Tidsramme: 1 måned
måling af tårevolumenproduktion med Schirmer test i mm enhedsmål
1 måned
Tear Break Up Time (TBUT)
Tidsramme: 1 måned
måling af tårefilmstabilitet med TBUT i sekunder tidsenhedsmålinger
1 måned
mfERG undersøgelser
Tidsramme: 6 måneder
mfERG vil blive udført for de studerende for at dokumentere effekten af ​​CVS på nethinden
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohammed Iqbal, Sohag University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

28. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-8/1/2018

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Computer Vision Syndrome

Kliniske forsøg med CVS GRUPPE

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner