Computer Vision Syndroom Prevalentie onder universitaire studenten
21 december 2022 bijgewerkt door: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Prevalentie en ernst van het computervisiesyndroom bij medische studenten
De CVS-F3-vragenlijst zal worden gebruikt als een instrument om de prevalentie en ernst van CVS onder medische studenten te onderzoeken
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
CVS-F3 is een geldige vragenlijst die 26 vragen bevat die door de geneeskundestudenten moeten worden beantwoord om CVS-klachten en mogelijke complicaties op te sporen.
De vragenlijst bevat vragen over mogelijke oculaire, extra-oculaire, musclo-skeletale en neuropsychatrische klachten veroorzaakt door CVS.
Volledige statistische analyse van de enquêtegegevens zal worden uitgevoerd met behulp van univariate en multivariate logistische en lineaire regressieanalyse.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
49
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte, 82425
- Faculty of Medicine
-
Sohag, Egypte, 82425
- Sohag faculty of medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
geneeskundestudenten die schermen gebruiken in hun medische studie of in hun persoonlijke leven en hoe deze schermen hun medische studies beïnvloeden en het effect van verplicht medisch computergebruik, indien aanwezig, op hun schermgedrag en de bijbehorende risicofactor
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- universiteitsstudenten
- medicijnen studeren
Uitsluitingscriteria:
- oculaire chirurgie
- amblyopie
- anisometropie
- scheelzien
- DM
- hypertensie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van CVS
Tijdsspanne: 1 maand
|
zal worden weergegeven in de vorm van een percentage (%) studenten met CVS
|
1 maand
|
|
Gezichtsscherpte
Tijdsspanne: 1 maand
|
meting van de gezichtsscherpte met behulp van visuele afstandsgrafieken in logMAR-metingen
|
1 maand
|
|
Breking
Tijdsspanne: 1 maand
|
meting van het brekingsvermogen in dioptrieën
|
1 maand
|
|
Schirmer-test
Tijdsspanne: 1 maand
|
meting van traanvolumeproductie met Schirmer-test in mm-eenheidsmetingen
|
1 maand
|
|
Tear Break Up Time (TBUT)
Tijdsspanne: 1 maand
|
meting van traanfilmstabiliteit met TBUT in seconden tijdseenheidmetingen
|
1 maand
|
|
mfERG-onderzoeken
Tijdsspanne: 6 maanden
|
mfERG zal worden uitgevoerd voor de studenten om het effect van CVS op het netvlies te documenteren
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mohammed Iqbal, Sohag university hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 mei 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 oktober 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4-8/1/2018
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .