Prévalence du syndrome de vision par ordinateur chez les étudiants universitaires
21 décembre 2022 mis à jour par: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Prévalence et gravité du syndrome de vision artificielle chez les étudiants en médecine
Le questionnaire CVS-F3 sera utilisé comme instrument pour enquêter sur la prévalence et la gravité du CVS chez les étudiants en médecine
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
CVS-F3 est un questionnaire valide qui comprend 26 questions auxquelles les étudiants en médecine doivent répondre pour détecter les plaintes CVS et les complications possibles.
Le questionnaire comprend des questions concernant les plaintes potentielles oculaires, extra-oculaires, musclo-squelettiques et neuro-psychatriques causées par le CVS.
Une analyse statistique complète des données de l'enquête sera effectuée à l'aide d'une analyse de régression logistique et linéaire univariée et multivariée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
49
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte, 82425
- Faculty of Medicine
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Sohag, Egypte, 82425
- Sohag faculty of medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
les étudiants en médecine qui utilisent des écrans dans leurs études de médecine ou leur vie personnelle et comment ces écrans affectent leurs études de médecine et l'effet de l'utilisation obligatoire d'un ordinateur médical s'il est présent sur leur comportement à l'écran et le facteur de risque associé
La description
Critère d'intégration:
- étudiants universitaires
- étudier la médecine
Critère d'exclusion:
- chirurgie oculaire
- amblyopie
- anisométropie
- strabisme
- DM
- hypertension
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prévalence du SVC
Délai: 1 mois
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sera rapporté sous forme de pourcentage (%) d'étudiants avec CVS
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1 mois
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Acuité visuelle
Délai: 1 mois
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mesure de l'acuité visuelle à l'aide de cartes visuelles de distance dans les mesures logMAR
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1 mois
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Réfraction
Délai: 1 mois
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mesure de la puissance de réfraction en dioptries
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1 mois
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Test de Schirmer
Délai: 1 mois
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mesure de la production de volume de déchirure avec le test de Schirmer en unités de mesure en mm
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1 mois
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Temps de rupture de déchirure (TBUT)
Délai: 1 mois
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mesure de la stabilité du film lacrymal avec TBUT en secondes unités de temps
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1 mois
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examens mfERG
Délai: 6 mois
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mfERG sera effectué pour les étudiants afin de documenter l'effet du CVS sur la rétine
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mohammed Iqbal, Sohag university hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 mai 2020
Achèvement primaire (Réel)
20 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2020
Première publication (Réel)
28 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-8/1/2018
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .