Распространенность синдрома компьютерного зрения среди студентов вузов
21 декабря 2022 г. обновлено: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Распространенность и тяжесть синдрома компьютерного зрения среди студентов-медиков
Анкета CVS-F3 будет использоваться в качестве инструмента для исследования распространенности и тяжести ССС среди студентов-медиков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
CVS-F3 представляет собой действующий вопросник, который включает 26 вопросов, на которые должны ответить студенты-медики для выявления жалоб CVS и возможных осложнений.
Анкета включает вопросы, касающиеся потенциальных глазных, экстраокулярных, мышечно-скелетных и нервно-психических жалоб, вызванных CVS.
Полный статистический анализ данных обследования будет выполнен с использованием одномерного и многомерного логистического и линейного регрессионного анализа.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
49
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, 82425
- Faculty of Medicine
-
Sohag, Египет, 82425
- Sohag faculty of medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
студенты-медики, которые используют экраны в своих медицинских исследованиях или в личной жизни, и как эти экраны влияют на их медицинские исследования, а также влияние обязательного использования медицинского компьютера, если оно присутствует на их поведении с экраном, и связанный с этим фактор риска.
Описание
Критерии включения:
- студенты университета
- изучение медицины
Критерий исключения:
- глазная хирургия
- амблиопия
- анизометропия
- косоглазие
- ДМ
- гипертония
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность ССС
Временное ограничение: 1 месяц
|
будут пересчитаны в виде процента (%) студентов с CVS
|
1 месяц
|
|
Острота зрения
Временное ограничение: 1 месяц
|
измерение остроты зрения с использованием визуальных карт для дали в измерениях logMAR
|
1 месяц
|
|
Преломление
Временное ограничение: 1 месяц
|
измерение преломляющей силы в диоптриях
|
1 месяц
|
|
Тест Ширмера
Временное ограничение: 1 месяц
|
измерение объема слезной продукции с помощью теста Ширмера в миллиметрах единиц измерения
|
1 месяц
|
|
Время разрыва разрыва (TBUT)
Временное ограничение: 1 месяц
|
измерение стабильности слезной пленки с помощью TBUT в секундах единиц измерения времени
|
1 месяц
|
|
обследования мфЭРГ
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Для студентов будет проводиться mfERG, чтобы задокументировать влияние CVS на сетчатку.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohammed Iqbal, Sohag university hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4-8/1/2018
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .