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Prävalenz des Computer Vision Syndroms unter Universitätsstudenten

21. Dezember 2022 aktualisiert von: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

Prävalenz und Schweregrad des Computer-Vision-Syndroms bei Medizinstudenten

Der CVS-F3-Fragebogen wird als Instrument zur Erhebung der CVS-Prävalenz und -Schwere unter Medizinstudenten verwendet

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

CVS-F3 ist ein gültiger Fragebogen, der 26 Fragen enthält, die von den Medizinstudenten beantwortet werden müssen, um CVS-Beschwerden und mögliche Komplikationen zu erkennen. Der Fragebogen enthält Fragen zu möglichen okulären, extraokularen, musko-skelettalen und neuropsychiatrischen Beschwerden, die durch CVS verursacht werden. Eine vollständige statistische Analyse der Erhebungsdaten erfolgt mittels univariater und multivariater logistischer und linearer Regressionsanalyse.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

49

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 82425
        • Faculty of medicine
      • Sohag, Ägypten, 82425
        • Sohag faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Medizinstudenten, die Bildschirme in ihrem Medizinstudium oder Privatleben verwenden, und wie sich diese Bildschirme auf ihr Medizinstudium auswirken und die Auswirkungen der vorgeschriebenen Verwendung medizinischer Computer, falls vorhanden, auf ihr Bildschirmverhalten und den damit verbundenen Risikofaktor

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten
  • Medizin studieren

Ausschlusskriterien:

  • Augenchirurgie
  • Amblyopie
  • Anisometropie
  • Schielen
  • DM
  • Hypertonie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von CVS
Zeitfenster: 1 Monat
wird als Prozentsatz (%) der Studenten mit CVS angegeben
1 Monat
Sehschärfe
Zeitfenster: 1 Monat
Messung der Sehschärfe unter Verwendung von Fernvisusdiagrammen in logMAR-Messungen
1 Monat
Brechung
Zeitfenster: 1 Monat
Messung der Brechkraft in Dioptrien
1 Monat
Schirmer-Test
Zeitfenster: 1 Monat
Messung der Tränenvolumenproduktion mit dem Schirmer-Test in mm-Einheitsmessungen
1 Monat
Aufreißzeit (TBUT)
Zeitfenster: 1 Monat
Messung der Tränenfilmstabilität mit TBUT in Sekunden-Zeiteinheitsmessungen
1 Monat
mfERG-Untersuchungen
Zeitfenster: 6 Monate
mfERG wird für die Studenten durchgeführt, um die Wirkung von CVS auf die Netzhaut zu dokumentieren
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohammed Iqbal, Sohag University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4-8/1/2018

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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