Prevalencia del síndrome de visión artificial entre estudiantes universitarios
21 de diciembre de 2022 actualizado por: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Prevalencia y gravedad del síndrome de visión artificial entre estudiantes de medicina
El cuestionario CVS-F3 se utilizará como instrumento para encuestar la prevalencia y la gravedad del CVS entre los estudiantes de medicina.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
CVS-F3 es un cuestionario válido que incluye 26 preguntas a ser respondidas por los estudiantes de medicina para detectar quejas de CVS y posibles complicaciones.
El cuestionario incluye preguntas sobre posibles quejas oculares, extraoculares, musculoesqueléticas y neuropsiquiátricas causadas por CVS.
El análisis estadístico completo de los datos de la encuesta se realizará utilizando un análisis de regresión lineal y logística univariante y multivariante.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
49
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 82425
- Faculty of Medicine
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Sohag, Egipto, 82425
- Sohag faculty of medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
estudiantes de medicina que usan pantallas en sus estudios médicos o en su vida personal y cómo estas pantallas afectan sus estudios médicos y el efecto del uso obligatorio de computadoras médicas, si está presente, en su comportamiento frente a las pantallas y el factor de riesgo asociado
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes universitarios
- estudiando medicina
Criterio de exclusión:
- cirugía ocular
- ambliopía
- anisometropía
- estrabismo
- MD
- hipertensión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de CVS
Periodo de tiempo: 1 mes
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se informará en forma de porcentaje (%) de estudiantes con CVS
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1 mes
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Agudeza visual
Periodo de tiempo: 1 mes
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medición de la agudeza visual mediante gráficos visuales de distancia en mediciones logMAR
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1 mes
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Refracción
Periodo de tiempo: 1 mes
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medida de la potencia de refracción en dioptrías
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1 mes
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Prueba de Schirmer
Periodo de tiempo: 1 mes
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medición de la producción de volumen lagrimal con la prueba de Schirmer en unidades de medida mm
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1 mes
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Tiempo de ruptura de lágrimas (TBUT)
Periodo de tiempo: 1 mes
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medición de la estabilidad de la película lagrimal con TBUT en segundos unidades de tiempo
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1 mes
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exámenes mfERG
Periodo de tiempo: 6 meses
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mfERG se realizará para que los estudiantes documenten el efecto de CVS en la retina
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammed Iqbal, Sohag university hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de mayo de 2020
Finalización primaria (Actual)
20 de octubre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
28 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4-8/1/2018
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .