Prevalens av datasynssyndrom blant universitetsstudenter
21. desember 2022 oppdatert av: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University
Prevalens og alvorlighetsgrad av datasynssyndrom blant medisinstudenter
CVS-F3 spørreskjema vil bli brukt som et instrument for å kartlegge CVS prevalens og alvorlighetsgrad blant medisinstudenter
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
CVS-F3 er et gyldig spørreskjema som inkluderer 26 spørsmål som skal besvares av medisinstudentene for å oppdage CVS-klager og mulige komplikasjoner.
Spørreskjemaet inneholder spørsmål angående potensielle okulære, ekstraokulære, muskel-skjelett- og nevropsykatriske plager forårsaket av CVS.
Fullstendig statistisk analyse av undersøkelsesdataene vil bli gjort ved bruk av univariat og multivariat logistisk og lineær regresjonsanalyse.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
49
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt, 82425
- Faculty of Medicine
-
Sohag, Egypt, 82425
- Sohag faculty of medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
medisinstudenter som bruker skjermer i medisinske studier eller personlige liv, og hvordan disse skjermene påvirker medisinstudiene og effekten av pålagt medisinsk datamaskinbruk hvis den er tilstede på deres skjermadferd og tilhørende risikofaktor
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- universitets studenter
- studerer medisin
Ekskluderingskriterier:
- okulær kirurgi
- amblyopi
- anisometropi
- skjeling
- DM
- hypertensjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalens av CVS
Tidsramme: 1 måned
|
vil bli rapportert i form av prosentandel (%) av studenter med CVS
|
1 måned
|
|
Synsskarphet
Tidsramme: 1 måned
|
måling av synsskarphet ved hjelp av avstandsvisuelle diagrammer i logMAR-målinger
|
1 måned
|
|
Refraksjon
Tidsramme: 1 måned
|
måling av brytningskraft i dioptrier
|
1 måned
|
|
Schirmer test
Tidsramme: 1 måned
|
måling av tårevolumproduksjon med Schirmer test i mm enhetsmål
|
1 måned
|
|
Tear Break Up Time (TBUT)
Tidsramme: 1 måned
|
måling av tårefilmstabilitet med TBUT i sekunder tidsenhetsmålinger
|
1 måned
|
|
mfERG-undersøkelser
Tidsramme: 6 måneder
|
Det vil bli utført mfERG for at studentene skal dokumentere effekten av CVS på netthinnen
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mohammed Iqbal, Sohag university hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. mai 2020
Primær fullføring (Faktiske)
20. oktober 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
28. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4-8/1/2018
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .