Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A számítógépes látás szindróma prevalenciája az egyetemisták körében

2022. december 21. frissítette: Prof. Mohammed Iqbal, Sohag University

A számítógépes látás szindróma prevalenciája és súlyossága az orvostanhallgatók körében

A CVS-F3 kérdőívet eszközként fogják használni a CVS prevalenciájának és súlyosságának felmérésére az orvostanhallgatók körében

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A CVS-F3 egy érvényes kérdőív, amely 26 kérdést tartalmaz, amelyeket az orvostanhallgatóknak meg kell válaszolniuk a CVS-panaszok és a lehetséges szövődmények felderítésére. A kérdőív a CVS által okozott lehetséges okuláris, extraokuláris, izom-csontrendszeri és neuropszichatriai panaszokra vonatkozó kérdéseket tartalmaz. A felmérés adatainak teljes körű statisztikai elemzése egy- és többváltozós logisztikai és lineáris regressziós elemzéssel történik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

49

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Sohag, Egyiptom, 82425
        • Faculty of medicine
      • Sohag, Egyiptom, 82425
        • Sohag Faculty of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

orvostanhallgatók, akik képernyőt használnak orvosi tanulmányaikban vagy magánéletükben, és hogy ezek a képernyők hogyan befolyásolják az orvosi tanulmányaikat, valamint a kötelező orvosi számítógép-használat hatását a képernyő viselkedésére és a kapcsolódó kockázati tényezőre

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egyetemi hallgatók
  • orvostudományt tanul

Kizárási kritériumok:

  • szemsebészet
  • amblyopia
  • anizometrópia
  • sztrabizmus
  • DM
  • magas vérnyomás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A CVS prevalenciája
Időkeret: 1 hónap
a CVS-s hallgatók százalékos arányában (%) kerül átírásra
1 hónap
Látásélesség
Időkeret: 1 hónap
a látásélesség mérése távolsági látási diagramok segítségével a logMAR mérésekben
1 hónap
Fénytörés
Időkeret: 1 hónap
a törőerő mérése dioptriában
1 hónap
Schirmer teszt
Időkeret: 1 hónap
könnytérfogat-termelés mérése Schirmer teszttel mm-es mértékegységben
1 hónap
Szakadási idő (TBUT)
Időkeret: 1 hónap
a könnyfilm stabilitásának mérése TBUT-val másodpercben, időegységben
1 hónap
mfERG vizsgálatok
Időkeret: 6 hónap
Az mfERG-t elvégzik a hallgatók számára, hogy dokumentálják a CVS retinára gyakorolt ​​hatását
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sohag University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mohammed Iqbal, Sohag University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. május 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. október 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 24.

Első közzététel (Tényleges)

2020. május 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2022. december 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 21.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 4-8/1/2018

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a CVS GROUP

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Austria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel