COVID-19-pandemian vaikutus koettuihin harjoituksen hyötyihin ja esteisiin
maanantai 8. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Begüm Okudan, Okan University
COVID-19-pandemian vaikutus koettuihin harjoituksen hyötyihin ja esteisiin: poikkileikkaustutkimus turkkilaisesta yhteiskunnasta ja tulkinnasta fyysisen aktiivisuuden tasolla
Sen tarkoituksena on selvittää Covid-19-pandemian aiheuttamia fyysisen aktiivisuuden tasoa ja liikunnan hyötyjä ja esteitä ja paljastaa niiden välinen suhde.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutki hypoteesia, jonka mukaan ihmiset ovat yleensä fyysisesti passiivisia Covid-19-pandemian aikana.
Sen tarkoituksena on selvittää Covid-19-pandemian aiheuttamia liikuntaeduja ja esteitä sekä paljastaa sukupuolen, iän, siviilisäädyn ja fyysisen aktiivisuuden suhde.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
392
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34959
- Istanbul Okan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Turkin 15–65-vuotiaiden väestö on 56 391 925
ihmiset.
On laskettu, että niitä on 42 463 119
yksilöt kattavat kriteerin tutkimuksen universumina.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla turkkilainen
- ymmärtää turkkia
- on 15-65-vuotias
- olla lukutaitoinen
- on internetyhteys
Poissulkemiskriteerit:
- jolla on liikuntarajoitteinen kunto
- tulosmittauksista puuttuu arvo
- antaa käsittämättömän vastauksen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Turkkilainen yhteiskunta
Yksilöt puhuvat turkkia ja asuvat Turkissa, iältään 15-65, lukutaitoisia ja heillä on internetyhteys
|
Vapaaehtoiset henkilöt ilmoittautuivat tutkimukseen sen jälkeen, kun he olivat hyväksyneet tietoisen suostumuslomakkeen.
Osallistujien sosiodemografiset tiedot kirjattiin verkkokyselynä.
Tämän jälkeen potilaiden raportoimia tuloksia käytettiin fyysisen aktiivisuuden tason (International Physical Actvity Questionirre) ja harjoituksen hyötyjen ja esteiden (Exercise Benefits and Barriers Scale) arvioimiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoituksen hyödyt ja esteet
Aikaikkuna: kolme kuukautta sen jälkeen, kun Covid 19 todettiin pandemiaksi
|
Harjoituksen hyödyt/esteet (EBBS) kehitettiin vastauksena tarpeeseen saada väline, joka määrittää yksilöiden käsitykset harjoittelun eduista ja esteistä.
Instrumentti voidaan pisteyttää ja käyttää kokonaisuudessaan tai kahtena erillisenä asteikkona.
Laitteessa on nelivastaus, pakkovalinta Likert-tyyppinen muoto, jossa vastaukset vaihtelevat 4:stä (täysin samaa mieltä) 1:een (täysin eri mieltä).
Koko instrumentin pisteet voivat vaihdella välillä 43-172.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä positiivisemmin henkilö kokee harjoituksen.
Kun hyödyt-asteikkoa käytetään yksinään, pistemäärä on 29 ja 116 välillä.
Kun esteasteikkoa käytetään yksinään, pisteet vaihtelevat välillä 14-56.
Jos esteasteikkoa käytetään yksinään, sitä ei tarvitse pisteyttää käänteisesti.
Tässä tapauksessa mitä korkeampi pistemäärä esteasteikolla on, sitä suurempi on käsitys harjoituksen esteistä.
|
kolme kuukautta sen jälkeen, kun Covid 19 todettiin pandemiaksi
|
|
Sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: kolme kuukautta sen jälkeen, kun Covid 19 todettiin pandemiaksi
|
Osallistujia pyydetään antamaan tietoja iästä, sukupuolesta, koulutustilasta, pituudesta, painosta, ammatista, työtilasta, onko heillä krooninen sairaus.
|
kolme kuukautta sen jälkeen, kun Covid 19 todettiin pandemiaksi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
International Physical Activity Questionirre
Aikaikkuna: kolme kuukautta sen jälkeen, kun Covid 19 todettiin pandemiaksi
|
IPAQ-S kehitettiin osallistujille raportoimaan toiminnoista, joita on suoritettu vähintään 10 minuuttia viimeisen 7 päivän aikana.
Vastaajia pyydetään raportoimaan fyysiseen toimintaan käytetty aika vapaa-ajalla, työssä, kotitoiminnassa ja liikenteessä kullakin kolmella intensiteetillä: kävely, kohtalainen ja voimakas.
Laitteen pisteytysprotokollaa käyttäen arvioitiin viikoittainen fyysinen kokonaisaktiivisuus painottamalla kussakin aktiivisuuden intensiteetissä käytetty aika sen arvioituun metabolisen ekvivalentin (MET) energiankulutukseen.
IPAQ-pisteytysprotokolla määrittää seuraavat MET-arvot kävelylle, kohtalaiselle ja voimakkaalle aktiivisuudelle: 3,3 METs, 4,0 MET ja 8,0 METs, vastaavasti.
Osallistujien katsotaan täyttäneen American Collage of Sports Medicine -liikuntasuositukset.
jos he raportoivat vähintään 150 min/vko kävelyä, kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta.
|
kolme kuukautta sen jälkeen, kun Covid 19 todettiin pandemiaksi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 30. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 500600127
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot tallennetaan tutkimuksiin, tarvittaessa tieteellisiin tarkoituksiin voidaan keskustella jakamisesta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .