Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af COVID-19-pandemien på opfattede træningsfordele og barrierer

8. juni 2020 opdateret af: Begüm Okudan, Okan University

Indvirkning af COVID-19-pandemien på opfattede træningsmæssige fordele og barrierer: Tværsnitsundersøgelse af det tyrkiske samfund og fortolkning med fysisk aktivitetsniveau

Det har til formål at bestemme det fysiske aktivitetsniveau og træningsudbytte og barrierer forårsaget af Covid-19-pandemien og afsløre sammenhængen mellem dem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøg hypotese om, at folk har tendens til at være fysisk inaktive, mens Covid-19 pandemi. Det har til formål at bestemme motionsfordele og barrierer forårsaget af Covid-19-pandemien og afsløre sammenhængen mellem køn, alder, ægteskabelig status og fysisk aktivitetsniveau.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

392

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34959
        • Istanbul Okan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen af ​​individer mellem 15 - 65 år i Tyrkiet er 56.391.925 mennesker. Det er beregnet, at der er 42.463.119 individer dækker kriteriet som studiets univers.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være tyrkisk
  • at forstå tyrkisk
  • være mellem 15-65 år
  • at være læsefærdig
  • har internetadgang

Ekskluderingskriterier:

  • at have en handicap til at træne
  • at have manglende værdi på resultatmål
  • giver et uforståeligt svar

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Det tyrkiske samfund
Enkeltpersoner taler tyrkisk og bor i Tyrkiet, i alderen 15 - 65 år, læsekyndige og med internetadgang
Andet: Online undersøgelse
Frivillige personer tilmeldte sig undersøgelsen efter godkendelse af en onlineformular til informeret samtykke. Sociodemografiske data om deltagerne registreret som en online undersøgelse. Derefter blev patientrapporterede resultater brugt til at vurdere det fysiske aktivitetsniveau (International Physical Activity Questionairre) og Exercise Benefits and Barriers (Exercise Benefits and Barrier Scale).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningsfordele og barriereskala
Tidsramme: tre måneder efter, at Covid 19 blev anerkendt som pandemi
Exercise Benefits/Barriers Scale (EBBS) blev udviklet som svar på et behov for et instrument til at bestemme individers opfattelse af fordelene ved og barrierer for at deltage i træning. Instrumentet kan scores og bruges i sin helhed eller som to separate skalaer. Instrumentet har et format med fire svar, tvunget valg af Likert-typen med svar fra 4 (meget enig) til 1 (helt uenig). Score på det samlede instrument kan variere fra 43 til 172. Jo højere score, jo mere positivt opfatter den enkelte træning. Når fordelsskalaen bruges alene, er scoreintervallet mellem 29 og 116. Når barriereskalaen bruges alene, varierer scores mellem 14 og 56. Hvis den bruges alene, behøver barriereskalaen ikke at blive scoret omvendt. I dette tilfælde, jo højere score på barriereskalaen, jo større er opfattelsen af ​​barrierer for træning.
tre måneder efter, at Covid 19 blev anerkendt som pandemi
Sociodemografiske oplysninger
Tidsramme: tre måneder efter, at Covid 19 blev anerkendt som pandemi
Deltagerne vil blive bedt om at give oplysninger om: alder, køn, uddannelsesstatus, højde, vægt, erhverv, arbejdsstatus, om de har en kronisk sygdom.
tre måneder efter, at Covid 19 blev anerkendt som pandemi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Internationalt spørgsmål om fysisk aktivitet
Tidsramme: tre måneder efter, at Covid 19 blev anerkendt som pandemi
IPAQ-S udviklet til, at deltagere kan rapportere aktiviteter udført i mindst 10 minutter i løbet af de sidste 7 dage. Respondenterne vil blive bedt om at rapportere tid brugt i fysisk aktivitet udført på tværs af fritid, arbejde, hjemmeaktiviteter og transport ved hver af 3 intensiteter: gang, moderat og energisk. Ved at bruge instrumentets scoringsprotokol blev den samlede ugentlige fysiske aktivitet estimeret ved at vægte tid brugt i hver aktivitetsintensitet med dets estimerede metaboliske ækvivalente (MET) energiforbrug. IPAQ-scoringsprotokollen tildeler følgende MET-værdier til gang, moderat og kraftig intensitetsaktivitet: henholdsvis 3,3 MET'er, 4,0 MET'er og 8,0 MET'er. Deltagerne anses for at have opfyldt American Collage of Sports Medicines anbefalinger om fysisk aktivitet. hvis de rapporterede mindst 150 min/uge med at gå, moderat eller kraftig fysisk aktivitet.
tre måneder efter, at Covid 19 blev anerkendt som pandemi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Okan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

8. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

2. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 500600127

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive lagret af forskning, hvis det er nødvendigt til videnskabelige formål, kan det diskuteres at dele.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID

Kliniske forsøg med Online undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner