Inverkan av covid-19-pandemin på upplevda träningsfördelar och hinder
8 juni 2020 uppdaterad av: Begüm Okudan, Okan University
Inverkan av covid-19-pandemin på upplevda träningsfördelar och hinder: tvärsnittsstudie om turkiskt samhälle och tolkning med fysisk aktivitetsnivå
Syftet är att fastställa den fysiska aktivitetsnivån och träningsfördelarna och hinder som orsakas av Covid-19-pandemin och avslöja sambandet mellan dem.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studera hypotesen att människor tenderar att vara fysiskt inaktiva medan Covid-19 pandemi.
Det syftar till att fastställa motionsfördelarna och hinder som orsakas av Covid-19-pandemin och avslöja sambandet mellan kön, ålder, civilstånd och fysisk aktivitetsnivå.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
392
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34959
- Istanbul Okan University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Populationen av individer mellan 15 och 65 år i Turkiet är 56.391.925
människor.
Det beräknas att det finns 42.463.119
individer täcker kriteriet som studiens universum.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- att vara turkisk
- förstå turkiska
- vara mellan 15 och 65 år
- vara läskunnig
- har tillgång till internet
Exklusions kriterier:
- har ett funktionshinder för att träna
- saknar värde på resultatmått
- ger ett obegripligt svar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Turkiska samhället
Individer talar turkiska och bor i Turkiet, i åldrarna 15 - 65, läskunniga och med tillgång till internet
|
Frivilliga personer anmälde sig till studien efter att ha godkänt ett onlineformulär för informerat samtycke.
Sociodemografiska uppgifter om deltagarna registrerade som en onlineundersökning.
Sedan användes patientrapporterade resultat för att bedöma fysisk aktivitetsnivå (International Physical Activity Questionairre) och träningsfördelar och hinder (fördelar och barriärer för träning).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Träningsfördelar och barriärskala
Tidsram: tre månader efter att Covid 19 erkändes som pandemi
|
Exercise Benefits/Barriers Scale (EBBS) utvecklades som svar på ett behov av ett instrument för att fastställa individers uppfattning om fördelarna med och hinder för att delta i träning.
Instrumentet kan poängsättas och användas i sin helhet eller som två separata skalor.
Instrumentet har ett format med fyra svar, tvångsval av Likert-typ med svar som sträcker sig från 4 (instämmer helt) till 1 (håller inte med).
Poäng på det totala instrumentet kan variera från 43 till 172.
Ju högre poäng desto mer positivt uppfattar individen träning.
När Benefits Scale används enbart är poängintervallet mellan 29 och 116.
När barriärskalan används ensam varierar poängen mellan 14 och 56.
Om den används ensam behöver Barriärskalan inte göras omvänd.
I det här fallet, ju högre poäng på Barriärskalan, desto större uppfattning är det om hinder för träning.
|
tre månader efter att Covid 19 erkändes som pandemi
|
|
Sociodemografisk information
Tidsram: tre månader efter att Covid 19 erkändes som pandemi
|
Deltagarna kommer att uppmanas att ge information om: ålder, kön, utbildningsstatus, längd, vikt, yrke, arbetsstatus, om de har en kronisk sjukdom.
|
tre månader efter att Covid 19 erkändes som pandemi
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Internationella frågor om fysisk aktivitet
Tidsram: tre månader efter att Covid 19 erkändes som pandemi
|
IPAQ-S utvecklat för att deltagarna ska rapportera aktiviteter som utförts under minst 10 minuter under de senaste 7 dagarna.
Respondenterna kommer att uppmanas att rapportera tid som spenderats i fysisk aktivitet utförd på fritiden, arbete, hemaktiviteter och transporter vid var och en av tre intensiteter: promenader, måttlig och kraftig.
Med hjälp av instrumentets poängprotokoll uppskattades den totala fysiska aktiviteten per vecka genom att vikta den tid som spenderas i varje aktivitetsintensitet med dess uppskattade energiförbrukning för metabolisk ekvivalent (MET).
IPAQ-poängprotokollet tilldelar följande MET-värden till gång, måttlig och kraftig intensitetsaktivitet: 3,3 METs, 4,0 METs respektive 8,0 METs.
Deltagarna kommer att anses ha uppfyllt American Collage of Sports Medicine rekommendationer om fysisk aktivitet.
om de rapporterade minst 150 min/vecka av promenader, måttlig eller kraftig fysisk aktivitet.
|
tre månader efter att Covid 19 erkändes som pandemi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
8 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
8 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2020
Första postat (Faktisk)
2 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 500600127
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Data kommer att lagras av forskning, om det behövs för vetenskapliga ändamål, kan det diskuteras att dela.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .