- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04412278
Влияние пандемии COVID-19 на воспринимаемые преимущества и препятствия физических упражнений
8 июня 2020 г. обновлено: Begüm Okudan, Okan University
Влияние пандемии COVID-19 на предполагаемые преимущества и препятствия для физических упражнений: поперечное исследование турецкого общества и интерпретация уровня физической активности
Он направлен на определение уровня физической активности, преимуществ и барьеров физических упражнений, вызванных пандемией Covid-19, и выявление взаимосвязи между ними.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследовательская гипотеза о том, что люди, как правило, малоактивны во время пандемии Covid-19.
Он направлен на определение преимуществ и барьеров, связанных с физическими упражнениями, вызванных пандемией Covid-19, а также на выявление взаимосвязи между полом, возрастом, семейным положением и уровнем физической активности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
392
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34959
- Istanbul Okan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население Турции в возрасте от 15 до 65 лет составляет 56 391 925 человек.
люди.
Подсчитано, что 42 463 119
индивидуумы охватывают критерий как совокупность исследования.
Описание
Критерии включения:
- быть турком
- понимающий турецкий
- в возрасте от 15 до 65 лет
- быть грамотным
- иметь доступ в интернет
Критерий исключения:
- наличие состояния инвалидности для физических упражнений
- отсутствие значения в показателях результатов
- давать непонятный ответ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Турецкое общество
Люди, говорящие по-турецки и проживающие в Турции, в возрасте от 15 до 65 лет, грамотные и имеющие доступ в Интернет.
|
Добровольцы зарегистрировались в исследовании после одобрения онлайн-формы информированного согласия.
Социально-демографические данные участников, записанные в виде онлайн-опроса.
Затем результаты, о которых сообщили пациенты, использовались для оценки уровня физической активности (Международный вопросник физической активности) и преимуществ и барьеров упражнений (Шкала преимуществ и барьеров упражнений).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Преимущества упражнений и шкала барьеров
Временное ограничение: через три месяца после признания Covid 19 пандемией
|
Шкала преимуществ/барьеров упражнений (EBBS) была разработана в ответ на потребность в инструменте для определения восприятия людьми преимуществ и барьеров на пути к занятиям физическими упражнениями.
Инструмент может быть оценен и использован целиком или как две отдельные шкалы.
Инструмент имеет формат Лайкерта с принудительным выбором из четырех ответов с ответами в диапазоне от 4 (полностью согласен) до 1 (полностью не согласен).
Баллы по сумме инструментов могут варьироваться от 43 до 172.
Чем выше балл, тем позитивнее человек воспринимает физические упражнения.
Когда используется только Шкала преимуществ, диапазон баллов составляет от 29 до 116.
Когда используется только шкала барьеров, баллы колеблются от 14 до 56.
Если используется отдельно, Шкала барьеров не нуждается в обратной оценке.
В этом случае, чем выше балл по Шкале барьеров, тем выше восприятие барьеров для физических упражнений.
|
через три месяца после признания Covid 19 пандемией
|
|
Социально-демографическая информация
Временное ограничение: через три месяца после признания Covid 19 пандемией
|
Участников попросят предоставить информацию о: возрасте, поле, образовательном статусе, росте, весе, роде занятий, рабочем статусе, наличии хронических заболеваний.
|
через три месяца после признания Covid 19 пандемией
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Международный опросник по физической активности
Временное ограничение: через три месяца после признания Covid 19 пандемией
|
IPAQ-S разработан для того, чтобы участники сообщали о деятельности, выполненной в течение не менее 10 минут в течение последних 7 дней.
Респондентам будет предложено сообщить о времени, затраченном на физическую активность в свободное время, на работе, домашнем хозяйстве и в транспорте при каждой из трех уровней интенсивности: ходьбе, умеренной и интенсивной.
Используя протокол оценки прибора, общая недельная физическая активность оценивалась путем взвешивания времени, затрачиваемого на каждую интенсивность активности, с расчетным расходом энергии метаболического эквивалента (МЕТ).
Протокол оценки IPAQ присваивает следующие значения МЕТ ходьбе, умеренной и высокой интенсивности: 3,3 МЕТ, 4,0 МЕТ и 8,0 МЕТ соответственно.
Считается, что участники выполнили рекомендации по физической активности Американского колледжа спортивной медицины.
если они сообщили о ходьбе не менее 150 минут в неделю, физической активности умеренной или высокой интенсивности.
|
через три месяца после признания Covid 19 пандемией
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 500600127
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные будут храниться исследованиями, если это необходимо для научных целей, их можно обсудить для обмена.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .