Virkningen av COVID-19-pandemien på opplevde treningsfordeler og barrierer
8. juni 2020 oppdatert av: Begüm Okudan, Okan University
Effekten av COVID-19-pandemien på opplevde treningsfordeler og barrierer: Tverrsnittsstudie om tyrkisk samfunn og tolkning med fysisk aktivitetsnivå
Den har som mål å bestemme fysisk aktivitetsnivå og treningsfordeler og barrierer forårsaket av Covid-19-pandemien og avsløre forholdet mellom dem.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studer hypotesen om at folk har en tendens til å være fysisk inaktive mens Covid-19 pandemi.
Den har som mål å bestemme treningsfordelene og barrierene forårsaket av Covid-19-pandemien og avsløre sammenhengen mellom kjønn, alder, sivilstatus og fysisk aktivitetsnivå.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
392
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34959
- Istanbul Okan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Befolkningen av individer mellom 15 - 65 år i Tyrkia er 56.391.925
mennesker.
Det er beregnet at det er 42.463.119
individer dekker kriteriet som studiens univers.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- å være tyrkisk
- forstå tyrkisk
- være mellom 15 og 65 år
- å være lesekyndig
- har internettilgang
Ekskluderingskriterier:
- har en funksjonshemming for å trene
- har manglende verdi på resultatmål
- gir et uforståelig svar
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tyrkisk samfunn
Enkeltpersoner snakker tyrkisk og bor i Tyrkia, i alderen 15 - 65 år, kunnskapsrike og med internettilgang
|
Frivillige personer meldte seg på studien etter godkjenning av et elektronisk informert samtykkeskjema.
Sosiodemografiske data fra deltakerne registrert som en online undersøkelse.
Deretter ble pasientrapporterte resultater brukt til å vurdere fysisk aktivitetsnivå (International Physical Activity Questionairre) og Exercise Benefits and Barriers (Exercise Benefits and Barrier Scale).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treningsfordeler og barriereskala
Tidsramme: tre måneder etter at Covid 19 ble anerkjent som pandemi
|
The Exercise Benefits/Barriers Scale (EBBS) ble utviklet som svar på et behov for et instrument for å bestemme individers oppfatning av fordelene ved og hindringer for å delta i trening.
Instrumentet kan scores og brukes i sin helhet eller som to separate skalaer.
Instrumentet har et format med fire svar, tvungen valg av Likert-typen med svar fra 4 (helt enig) til 1 (helt uenig).
Poeng på det totale instrumentet kan variere fra 43 til 172.
Jo høyere skår, jo mer positivt oppfatter individet trening.
Når fordelsskalaen brukes alene, er poengsummen mellom 29 og 116.
Når barriereskalaen brukes alene, varierer skårene mellom 14 og 56.
Hvis den brukes alene, trenger ikke Barriers Scale å gis omvendt poengsum.
I dette tilfellet, jo høyere poengsum på barriereskalaen, jo større er oppfatningen av barrierer for trening.
|
tre måneder etter at Covid 19 ble anerkjent som pandemi
|
|
Sosiodemografisk informasjon
Tidsramme: tre måneder etter at Covid 19 ble anerkjent som pandemi
|
Deltakerne vil bli bedt om å gi informasjon om: alder, kjønn, utdanningsstatus, høyde, vekt, yrke, arbeidsstatus, om de har en kronisk sykdom.
|
tre måneder etter at Covid 19 ble anerkjent som pandemi
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Internasjonalt spørreskjema om fysisk aktivitet
Tidsramme: tre måneder etter at Covid 19 ble anerkjent som pandemi
|
IPAQ-S utviklet for deltakere å rapportere aktiviteter utført i minst 10 minutter i løpet av de siste 7 dagene.
Respondentene vil bli bedt om å rapportere tid brukt i fysisk aktivitet utført på tvers av fritid, arbeid, hjemmeaktiviteter og transport ved hver av 3 intensiteter: gange, moderat og kraftig.
Ved å bruke instrumentets skåringsprotokoll ble total ukentlig fysisk aktivitet estimert ved å vekte tid brukt i hver aktivitetsintensitet med dets estimerte metabolske ekvivalente (MET) energiforbruk.
IPAQ-scoringsprotokollen tildeler følgende MET-verdier til gange, moderat og kraftig intensitetsaktivitet: henholdsvis 3,3 MET-er, 4,0 MET-er og 8,0 MET-er.
Deltakerne vil anses å ha oppfylt American Collage of Sports Medicine fysisk aktivitetsanbefalinger.
hvis de rapporterte minst 150 min/uke med å gå, moderat eller kraftig fysisk aktivitet.
|
tre måneder etter at Covid 19 ble anerkjent som pandemi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2020
Primær fullføring (Faktiske)
8. juni 2020
Studiet fullført (Faktiske)
8. juni 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
2. juni 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juni 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2020
Sist bekreftet
1. juni 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 500600127
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Data vil bli lagret av undersøkelser, hvis nødvendig for vitenskapelige formål, kan det diskuteres å dele.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .