Impact van COVID-19-pandemie op waargenomen trainingsvoordelen en belemmeringen
8 juni 2020 bijgewerkt door: Begüm Okudan, Okan University
Impact van de COVID-19-pandemie op de waargenomen voordelen en belemmeringen van lichaamsbeweging: dwarsdoorsnedeonderzoek naar de Turkse samenleving en interpretatie met het niveau van fysieke activiteit
Het is bedoeld om het fysieke activiteitsniveau en de voordelen en belemmeringen voor lichaamsbeweging te bepalen die worden veroorzaakt door de Covid-19-pandemie en om de relatie daartussen te onthullen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Bestudeer de hypothese dat mensen de neiging hebben om lichamelijk inactief te zijn tijdens een pandemie van Covid-19.
Het is bedoeld om de voordelen en belemmeringen van lichaamsbeweging te bepalen die worden veroorzaakt door de Covid-19-pandemie en om de relatie tussen geslacht, leeftijd, burgerlijke staat en fysieke activiteitsniveau te onthullen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
392
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34959
- Istanbul Okan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De bevolking van de individuen tussen 15 - 65 leeftijden in Turkije is 56.391.925
mensen.
Er wordt berekend dat het er 42.463.119 zijn
individuen dekken het criterium als universum van de studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Turks zijn
- Turks verstaan
- tussen de 15 en 65 jaar oud zijn
- geletterd zijn
- internettoegang hebben
Uitsluitingscriteria:
- een handicap hebben om te oefenen
- ontbrekende waarde hebben op uitkomstmaten
- onbegrijpelijk antwoord geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Turkse samenleving
Individuen spreken Turks en wonen in Turkije, leeftijden tussen 15 - 65, geletterd en met internettoegang
|
Vrijwilligers namen deel aan het onderzoek na goedkeuring van een online toestemmingsformulier.
Sociodemografische gegevens van de deelnemers geregistreerd als een online enquête.
Vervolgens werden de door de patiënt gerapporteerde resultaten gebruikt om het niveau van fysieke activiteit (International Physical Actvity Questionairre) en de voordelen en belemmeringen van lichaamsbeweging (Exercise Benefits and Barriers Scale) te beoordelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oefening Voordelen en Barrières Schaal
Tijdsspanne: drie maanden nadat Covid 19 als pandemie werd erkend
|
De Exercise Benefits/Barriers Scale (EBBS) is ontwikkeld als antwoord op de behoefte aan een instrument om percepties van individuen te bepalen met betrekking tot de voordelen van en belemmeringen voor deelname aan lichaamsbeweging.
Het instrument kan in zijn geheel of als twee afzonderlijke toonladders worden gescoord en gebruikt.
Het instrument heeft een geforceerde keuze Likert-type formaat met vier antwoorden, met antwoorden variërend van 4 (helemaal mee eens) tot 1 (helemaal mee oneens).
Scores op het totale instrument kunnen variëren van 43 tot 172.
Hoe hoger de score, hoe positiever het individu lichaamsbeweging waarneemt.
Wanneer alleen de Benefits-schaal wordt gebruikt, ligt het scorebereik tussen 29 en 116.
Wanneer alleen de Barriers Scale wordt gebruikt, variëren de scores tussen 14 en 56.
Indien alleen gebruikt, hoeft de Barrièreschaal niet omgekeerd gescoord te worden.
In dit geval, hoe hoger de score op de Barriers Scale, hoe groter de perceptie van belemmeringen om te oefenen.
|
drie maanden nadat Covid 19 als pandemie werd erkend
|
|
Sociaal-demografische informatie
Tijdsspanne: drie maanden nadat Covid 19 als pandemie werd erkend
|
Deelnemers wordt gevraagd informatie te geven over: leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, lengte, gewicht, beroep, werkstatus, of ze een chronische ziekte hebben.
|
drie maanden nadat Covid 19 als pandemie werd erkend
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Internationale Lichamelijke Activiteitsvragenlijst
Tijdsspanne: drie maanden nadat Covid 19 als pandemie werd erkend
|
De IPAQ-S is ontwikkeld voor deelnemers om activiteiten te rapporteren die gedurende de afgelopen 7 dagen gedurende ten minste 10 minuten zijn uitgevoerd.
De respondenten wordt gevraagd de tijd te rapporteren die is besteed aan fysieke activiteit in vrije tijd, werk, huishoudelijke activiteiten en vervoer bij elk van de drie intensiteiten: lopen, matig en krachtig.
Met behulp van het scoreprotocol van het instrument werd de totale wekelijkse fysieke activiteit geschat door de tijd besteed aan elke activiteitsintensiteit te wegen met het geschatte metabool equivalent (MET) energieverbruik.
Het IPAQ-scoringsprotocol kent de volgende MET-waarden toe aan lopende, matige en intensieve activiteit: respectievelijk 3,3 MET's, 4,0 MET's en 8,0 MET's.
Deelnemers worden geacht te hebben voldaan aan de aanbevelingen voor lichaamsbeweging van American Collage of Sports Medicine.
als ze ten minste 150 minuten per week wandelen, matige of krachtige lichamelijke activiteit rapporteerden.
|
drie maanden nadat Covid 19 als pandemie werd erkend
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 juni 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2020
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 500600127
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevens worden opgeslagen door onderzoeken, indien nodig voor wetenschappelijke doeleinden kunnen deze in overleg worden gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .