Impact de la pandémie de COVID-19 sur les avantages et les obstacles perçus en matière d'exercice
8 juin 2020 mis à jour par: Begüm Okudan, Okan University
Impact de la pandémie de COVID-19 sur les avantages et les obstacles perçus en matière d'exercice : étude transversale sur la société turque et interprétation avec le niveau d'activité physique
Il vise à déterminer le niveau d'activité physique et les avantages et les obstacles à l'exercice causés par la pandémie de Covid-19 et à révéler la relation entre eux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étudier l'hypothèse selon laquelle les gens ont tendance à être physiquement inactifs pendant la pandémie de Covid-19.
Il vise à déterminer les avantages et les obstacles à l'exercice causés par la pandémie de Covid-19 et à révéler la relation entre le sexe, l'âge, l'état matrimonial et le niveau d'activité physique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
392
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34959
- Istanbul Okan University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population des personnes âgées de 15 à 65 ans en Turquie est de 56.391.925
personnes.
On calcule qu'il y a 42.463.119
les individus recouvrent le critère comme univers de l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- être turc
- comprendre le turc
- avoir entre 15 et 65 ans
- être alphabétisé
- avoir accès à internet
Critère d'exclusion:
- avoir une condition d'incapacité à faire de l'exercice
- ayant une valeur manquante sur les mesures de résultats
- donner des réponses incompréhensibles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Société turque
Les personnes parlent turc et vivent en Turquie, sont âgées de 15 à 65 ans, savent lire et ont accès à Internet
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Des personnes volontaires se sont inscrites à l'étude après avoir approuvé un formulaire de consentement éclairé en ligne.
Données sociodémographiques des participants enregistrées sous forme d'enquête en ligne.
Ensuite, les résultats rapportés par les patients ont été utilisés pour évaluer le niveau d'activité physique (questionnaire international sur l'activité physique) et les avantages et les obstacles à l'exercice (échelle des avantages et des obstacles à l'exercice).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle des avantages et des obstacles à l'exercice
Délai: trois mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
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L'échelle des avantages/obstacles de l'exercice (EBBS) a été développée en réponse au besoin d'un instrument pour déterminer les perceptions des individus concernant les avantages et les obstacles à la participation à l'exercice.
L'instrument peut être noté et utilisé dans son intégralité ou en deux gammes distinctes.
L'instrument a un format de type Likert à quatre réponses, à choix forcé, avec des réponses allant de 4 (fortement d'accord) à 1 (fortement en désaccord).
Les scores sur l'ensemble de l'instrument peuvent aller de 43 à 172.
Plus le score est élevé, plus l'individu perçoit positivement l'exercice.
Lorsque l'échelle des avantages est utilisée seule, la plage de scores se situe entre 29 et 116.
Lorsque l'échelle des obstacles est utilisée seule, les scores varient entre 14 et 56.
Si elle est utilisée seule, l'échelle des barrières n'a pas besoin d'être inversée.
Dans ce cas, plus le score sur l'échelle des obstacles est élevé, plus la perception d'obstacles à l'exercice est grande.
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trois mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
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Informations sociodémographiques
Délai: trois mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
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Les participants seront invités à donner des informations sur : l'âge, le sexe, le niveau d'instruction, la taille, le poids, la profession, le statut professionnel, s'ils ont une maladie chronique.
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trois mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire international sur l'activité physique
Délai: trois mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
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L'IPAQ-S a été développé pour que les participants rapportent les activités effectuées pendant au moins 10 minutes au cours des 7 derniers jours.
Les répondants seront invités à déclarer le temps consacré à l'activité physique effectuée pendant les loisirs, le travail, les activités domestiques et les transports à chacune des 3 intensités : marche, modérée et vigoureuse.
À l'aide du protocole de notation de l'instrument, l'activité physique hebdomadaire totale a été estimée en pondérant le temps passé dans chaque intensité d'activité avec sa dépense énergétique estimée en équivalent métabolique (MET).
Le protocole de notation IPAQ attribue les valeurs MET suivantes à la marche, à l'activité d'intensité modérée et vigoureuse : 3,3 MET, 4,0 MET et 8,0 MET, respectivement.
Les participants seront considérés comme ayant satisfait aux recommandations en matière d'activité physique de l'American Collage of Sports Medicine.
s'ils rapportaient au moins 150 min/semaine de marche, d'activité physique d'intensité modérée ou vigoureuse.
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trois mois après le Covid 19 reconnu comme pandémie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2020
Achèvement primaire (Réel)
8 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
8 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2020
Première publication (Réel)
2 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 500600127
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données seront stockées par des recherches, si nécessaire à des fins scientifiques, elles peuvent être discutées pour être partagées.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .