Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VA-BIC:n itsemurhien ehkäisytutkimus veteraaniväestössä (VA-BIC RCT)

perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Veteraanien itsemurhien ehkäisy lyhyellä interventiolla ja kontaktilla (VA-BIC)

VA on sitoutunut vähentämään itsemurhia Yhdysvaltain veteraaniväestössä. Yli 6 000 veteraania kuolee itsemurhaan vuosittain, ja tämä riski on erityisen korkea psykiatrisen sairaalahoidon jälkeen. Tämä voi johtua ongelmista hoitoon osallistumisessa ja huonoista sosiaalisista yhteyksistä. Vaikka VA on ottanut käyttöön työkaluja veteraanien itsemurhariskin vähentämiseksi, itsemurha psykiatrisen kotiutuksen jälkeen on edelleen jatkuva ongelma. Tämä on korostanut tarvetta kehittää uusia interventioita ja lähestymistapoja kotiutuksen jälkeiseen mielenterveyshuoltoon VA:n sisällä. Vastauksena tähän projektiin on satunnaistettu kontrollikoe interventiosta, jonka nimi on itsemurhien ehkäisy: koulutus, tietoisuus, yhteys ja sitoutuminen (PEACE). Tämä interventio koostuu kahdesta synergististä ja lupaavasta komponentista itsemurhien estämiseksi: 1) mobiili mielenterveyssovellus, jonka tavoitteena on parantaa sosiaalista yhteyttä kotiutumisen jälkeen; ja 2) manuaalinen interventio nimeltä Veterans Affairs Brief Intervention and Contact Program (VA-BIC), joka edistää hoitoon sitoutumista. Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on selvittää, vähentääkö PEACE-interventio yhdistettynä tavanomaiseen kotiutushoitoon itsemurha-ajatuksia verrattuna kontrolliryhmään, joka saa vain tavanomaista kotiutushoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Itsemurha on suuri kansanterveysongelma Yhdysvalloissa ja vielä enemmän veteraaniväestössä. Lisäksi psykiatrisen sairaalahoidon jälkeinen ajanjakso on yksi suurimmista itsemurhariskijaksoista. Nykyisen näytön perusteella eräitä tärkeimpiä sairaalahoidon jälkeisen itsemurhariskin tekijöitä ovat hoitoon osallistumisen ongelmat, hajanainen hoito ja sosiaalisten yhteyksien puute. Myös muut siviiliväestöä koskevat tutkimukset ovat herättäneet samanlaisia ​​huolenaiheita ja korostaneet tarvetta tunnistaa uusia ja tehokkaita interventioita tai lähestymistapoja kotiutuksen jälkeiseen mielenterveyshuoltoon.

Tavoitteet: Tämän projektin tavoitteena on 1) Tunnistaa PEACEn vaikutus itsemurha-ajatuksiin psykiatrisen sairaalahoidon jälkeen verrattuna pelkkään tavalliseen hoitoon; 2) Tunnista PEACEn vaikutus sosiaalisiin yhteyksiin ja hoitoon sitoutumiseen psykiatrisen sairaalahoidon jälkeen verrattuna pelkkään tavalliseen hoitoon; ja 3) Vertaa PEACEn vaikutusta itsemurhayrityksiin ja itsemurhakuolemiin psykiatrisen sairaalahoidon jälkeen verrattuna pelkkään tavanomaiseen hoitoon.

Menetelmät: Tämä on yhden paikan, arvioijasokkoutettu, satunnaistettu kontrollitutkimus PEACEsta ja tavanomaisesta psykiatrisesta sairaalan kotiutushoidosta verrattuna pelkkään tavalliseen psykiatriseen sairaalahoitoon. Kokeeseen otetaan enintään 160 vähintään 18-vuotiasta osallistujaa, jotka kotiutetaan White River Junction VA Medical Centerin mielenterveysyksiköstä. Osallistujat satunnaistetaan joko PEACE-interventioon sekä tavanomaiseen psykiatriseen kotiutushoitoon tai tavalliseen psykiatriseen kotiutushoitoon. Itsemurha-ajatukset, toivottomuus, sosiaaliset yhteydet, hoitoon sitoutuminen, itsemurhayritykset ja sovellusten sitoutuminen (vain PEACE-ohjelmaan satunnaistetut) mitataan lähtötilanteessa ja yhden, kolmen ja kuuden kuukauden kuluttua kotiutuksen jälkeen. PEACEen satunnaistetut osallistujat saavat myös kahdeksan ylimääräistä interventiokontaktia osana VA-BIC-protokollaa.

Hypoteesi: Veteraanit, jotka saavat PEACE-hoitoa, raportoivat suuremmista parannuksista itsemurha-ajatuksissa ja -käyttäytymisessä, toivottomuudessa, sosiaalisissa yhteyksissä ja hoitoon sitoutumisessa seurantakontaktikäynneillä verrattuna veteraaniin, jotka saavat tavallista hoitoa yksin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Vermont
      • White River Junction, Vermont, Yhdysvallat, 05001-3833
        • White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksikön psykiatrin mukaan sairaalahoito johtui huolista akuutista itsensä vahingoittamisen riskistä, mukaan lukien itsemurha-ajatukset, itsemurhayritys ja/tai palveluntarjoaja, jonka mukaan potilas katsoi olevan välittömässä vaarassa vahingoittaa itseään;
  • Ole veteraani, joka on oikeutettu saamaan VA-palveluita;
  • Pystyy puhumaan englantia;
  • Sinulla on pääsy älypuhelimeen ja ilmaista halukkuus ladata mobiilisovellus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty antamaan tietoista suostumusta;
  • Tutkijat eivät aio rekisteröidä mitään mahdollisesti haavoittuvia väestöryhmiä, mukaan lukien vankeja tai tahattomasti sitoutuneita potilaita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RAUHA
PEACE-intervention suorittaa koulutettu mielenterveyshenkilöstö, kuten opintopsykologi, mielenterveyshoitaja, sosiaalityöntekijä tai psykiatri. Interventio koostuu kolmesta synergistisesta osasta, jotka tukevat potilasta sairaalasta psykiatrisen kotiutuksen jälkeen: 1) Lyhyt koulutuskomponentti, jossa potilas saa tunnin mittaisen henkilökohtaisen koulutusjakson itsemurhien ehkäisystä; 2) Kotiutuksen jälkeen seitsemän säännöllistä kontaktia, joissa lyhyen koulutuskäynnin tehnyt tutkimuspsykologi ottaa yhteyttä potilaaseen seuratakseen potilaan oireita, arvioidakseen hoitoon sitoutumista, tarkistaakseen turvasuunnitelmansa ja auttaakseen potilasta tarvittaessa hoitoon osallistumisessa; ja 3) Mobiilisovellus, jonka tavoitteena on parantaa potilaan sosiaalista yhteyttä ja tarjota itsemurhaan liittyvää lisäkoulutusmateriaalia. Tämän käsivarren potilaat saavat myös edelleen normaalia kotiutuksen jälkeistä psykiatrista hoitoa.
Käyttäytyminen: RAUHA
Interventio koostuu kolmesta synergistisesta osasta, jotka tukevat potilasta sairaalasta psykiatrisen kotiutuksen jälkeen: 1) Lyhyt koulutuskomponentti, jossa potilas saa tunnin mittaisen henkilökohtaisen koulutusjakson itsemurhien ehkäisystä; 2) Kotiutuksen jälkeen seitsemän säännöllistä kontaktia, joissa lyhyen koulutuskäynnin tehnyt tutkimuspsykologi ottaa yhteyttä potilaaseen seuratakseen potilaan oireita, arvioidakseen hoitoon sitoutumista, tarkistaakseen turvasuunnitelmansa ja auttaakseen potilasta tarvittaessa hoitoon osallistumisessa; ja 3) Mobiilisovellus, jonka tavoitteena on parantaa potilaan sosiaalista yhteyttä ja tarjota itsemurhaan liittyvää lisäkoulutusmateriaalia.
Muut: Tavallinen psykiatrinen sairaalan kotiutushoito
Nykyinen VA:n standardipoistohoito sisältää viisi ydinelementtiä. Ensinnäkin potilaiden ja heidän avohoidon tarjoajien on oltava mukana kotiutuksen suunnittelussa. Toiseksi potilaille tulisi tarjota näyttöön perustuvia hoitoja heidän mielenterveysoireidensa hoitamiseksi. Kolmanneksi potilasryhmän tulee työskennellä potilaan kanssa turvallisuussuunnitelman tekemiseksi ennen kotiuttamista. Neljänneksi potilasryhmän tulisi järjestää kaksi seurantakäyntiä 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta. Viidenneksi potilasryhmä arvioi yhdessä SPC:n kanssa, ovatko potilaat sopivat suuren itsemurhariskin luetteloon. Potilaat, jotka on asetettu korkean itsemurhariskin luetteloon, saavat tehostettua valvontaa VA-politiikan mukaisesti.
Muut nimet:
  • Normaali hoito
Kokeellinen: Ohjaus
Kontrolliryhmään satunnaistetut saavat tavanomaista psykiatrista sairaalahoitoa yksin. Nykyinen VA:n standardipoistohoito sisältää viisi ydinelementtiä. Ensinnäkin potilaiden ja heidän avohoidon tarjoajien on oltava mukana kotiutuksen suunnittelussa. Toiseksi potilaille tulisi tarjota näyttöön perustuvia hoitoja heidän mielenterveysoireidensa hoitamiseksi. Kolmanneksi potilasryhmän tulee työskennellä potilaan kanssa turvallisuussuunnitelman tekemiseksi ennen kotiuttamista. Neljänneksi potilasryhmän tulisi järjestää kaksi seurantakäyntiä 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta. Viidenneksi potilasryhmä arvioi yhdessä SPC:n kanssa, ovatko potilaat sopivat suuren itsemurhariskin luetteloon. Potilaat, jotka on asetettu korkean itsemurhariskin luetteloon, saavat tehostettua valvontaa VA-politiikan mukaisesti.
Muut: Tavallinen psykiatrinen sairaalan kotiutushoito
Nykyinen VA:n standardipoistohoito sisältää viisi ydinelementtiä. Ensinnäkin potilaiden ja heidän avohoidon tarjoajien on oltava mukana kotiutuksen suunnittelussa. Toiseksi potilaille tulisi tarjota näyttöön perustuvia hoitoja heidän mielenterveysoireidensa hoitamiseksi. Kolmanneksi potilasryhmän tulee työskennellä potilaan kanssa turvallisuussuunnitelman tekemiseksi ennen kotiuttamista. Neljänneksi potilasryhmän tulisi järjestää kaksi seurantakäyntiä 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta. Viidenneksi potilasryhmä arvioi yhdessä SPC:n kanssa, ovatko potilaat sopivat suuren itsemurhariskin luetteloon. Potilaat, jotka on asetettu korkean itsemurhariskin luetteloon, saavat tehostettua valvontaa VA-politiikan mukaisesti.
Muut nimet:
  • Normaali hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin itsemurha-aikomusasteikko (BSS)
Aikaikkuna: 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta
BSS on itsearviointilomake, joka arvioi itsemurha-aikeiden vakavuutta. BSS mittaa asenteita, käyttäytymistä ja itsemurhan suunnitelmia. Jokainen BSS:n kohde pisteytetään asteikolla 0-2, ja 21 kohdetta ensimmäistä 19:ää käytetään kokonaispistemäärän laskemiseen vaihdellen 0-38. BSS:llä on korkea luotettavuus, ja se on pätevä itsemurha-aikeiden mittari. On myös näyttöä siitä, että BSS on mittausinvariantti ajan suhteen. BSS:ää käytetään laajasti kliinisissä tutkimuksissa, se on herkkä kliinisille muutoksille, ja toisin kuin useimmat muut itsemurha-aikeiden mittarit, BSS:n korkeammat pisteet liittyvät itsemurhaan. Vaikka BSS:lle ei ole vakiintunutta pistemäärärajaa itsemurhariskin luokittelemiseksi korkeaksi, matalaksi tai olemattomaksi, on näyttöä siitä, että BSS:n korkeammat pisteet vastaavat vakavampia itsemurha-aikeita.
1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsemurhaan Liittyvä Selviytymisen Arviointiasteikko (SRCS)
Aikaikkuna: 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua kotiutumisesta
Tämä asteikko sisältää 17 kysymystä, jotka liittyvät potilaan käsitykseen kyvystään selviytyä itsemurha-ajatuksista. Jokainen kohde arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla, ja mittari on kehitetty kahden itsemurhien ehkäisystrategioita koskevan tutkimuksen perusteella, jotka on suoritettu veteraaniväestössä. Asteikko sisältää kaksi ala-asteikkoa, mukaan lukien Ulkoinen selviytyminen -ala-asteikko ja Sisäinen selviytyminen -ala-asteikko. Molemmat ala-asteikot ovat osoittaneet hyväksyttävän sisäisen johdonmukaisuuden. Nämä kaksi tekijää ovat myös herkkiä ajan myötä tapahtuville muutoksille. Koko asteikon pistemääräalue on 0–68. Korkeammat pistemäärät asteikolla viittaavat parempaan selviytymiseen.
1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua kotiutumisesta
Partners in Health -mittari (PIH): Itsehoito
Aikaikkuna: 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta
Partners in Health -mittari arvioi kroonisten sairauksien itsehoitoa. Se on validi mittari, joka sisältää 12 kohdetta. Jokainen kysymys mitataan 0–8 Likert-asteikolla. Pisteet vaihtelevat 0–96 välillä. Korkeammat pisteet heijastavat parantunutta sitoutumista ja kroonisten sairauksien itsehoitoa.
1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta
Beckin toivottomuuden asteikko (BHS)
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta eron jälkeen
BHS on 20-kohdainen itsearviointiasteikko, joka arvioi toivottomuutta viimeisen seitsemän päivän aikana. Potilaat kommentoivat tunteitaan tulevaisuudesta, motivaation menettämisestä ja tulevaisuuden odotuksista. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–20 välillä, ja korkeammat pisteet viittaavat suurempaan toivottomuuteen. Korkeammat BHS-pisteet liittyvät kohonneeseen itsemurhariskiin. BHS:llä on hyvä luotettavuus ja validius, ja se on herkkä muutoksille.
1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta eron jälkeen
Interpersonal Needs Questionnaire-15 (INQ-15): Turhautunut kuuluvuudentunne
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta kotiutumisen jälkeen
INQ-15 on 15 kohdetta sisältävä asteikko, joka mittaa turhautunutta kuulumisen tunnetta ja koettua kuormittavuutta. Jokainen kohde mitataan 7-portaisella Likert-asteikolla. Kohteet 7, 8, 10, 13, 14 ja 15 on koodattu käänteisesti. Kokonaisasteikon pisteet vaihtelevat välillä 15–105. Turhautuneen kuulumisen tunteen ala-asteikko sisältää 9 kohdetta, ja sen pisteet vaihtelevat välillä 9–63, jossa korkeammat pisteet osoittavat heikompaa turhautunutta kuulumisen tunnetta.
1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta kotiutumisen jälkeen
Interpersonal Needs Questionnaire-15 (INQ-15): Koettu Taakkamaisuus
Aikaikkuna: 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta
INQ-15 on 15-kohdainen mittari, joka mittaa turhautunutta kuuluvuutta ja koettua taakkaa.
Jokainen kohta mitataan 7-pisteisellä Likert-asteikolla.
Kohdat 7, 8, 10, 13, 14 ja 15 on käännetty.
Kokonaismittarin pisteet vaihtelevat välillä 15–105.
Koetun taakan osamittari sisältää 6 kohdetta, ja pisteet vaihtelevat välillä 6–42, jossa korkeammat pisteet osoittavat pahempaa koettua taakkaa.
1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kuluttua kotiuttamisesta
Monidimensionaalinen koetun sosiaalisen tuen asteikko (MSPSS)
Aikaikkuna: 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden jälkeen kotiuttamisesta
Monidimensionaalinen koetun sosiaalisen tuen asteikko on pätevä asteikko, joka sisältää 12 kohdetta ja mittaa useita koettuja sosiaalisen tuen lähteitä, mukaan lukien perheen, ystävien ja merkittävien muiden henkilöiden tuen.
Pistemäärä vaihtelee välillä 1–7, ja korkeammat pisteet viittaavat suurempaan koettuun tukeen.
1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden jälkeen kotiuttamisesta
Mobiilisovellusten sovelluskäyttömittari (AES)
Aikaikkuna: 6 kuukautta kotiutumisen jälkeen
Sovelluksen sitoutumisen mittari (AES) on sovitettu Mobile Application Rating Scale -mittarista (uMARS) ja se on pätevä mittari. Kaikki kohdat arvioidaan 5-asteikolla. Pisteet vaihtelevat välillä 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat mobiilisovelluksen parempaa koettua laatua.
6 kuukautta kotiutumisen jälkeen
Hoidon jatkuvuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
On olemassa jonkin verran näyttöä siitä, että parantunut hoitoketjun jatkuvuus saattaa johtaa parempiin mielenterveyden lopputuloksiin. Kuitenkaan kirjallisuudessa ei ole kuvattu yhtä pätevää standardoitua mielenterveyden hoitoketjun jatkuvuuden mittaria. Hoitoketjun jatkuvuutta mitattiin arvioimalla VA:n ulkoisten mielenterveyspalvelujen käyntien kokonaismäärää kolmen kuukauden aikana eron jälkeen.
3 kuukautta sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
Itsemurhayritykset: Columbian itsemurhan vakavuuden arviointiasteikko (C-SSRS)
Aikaikkuna: Alkutilanteesta 6 kuukauden kuluttua kotiutumisesta
C-SSRS sisältää 7-kohdan alaskaalan, joka arvioi toteutuneita ja keskeytyneitä itsemurhayrityksiä. Se on pätevä ja luotettava mittari, joka sisältää seitsemän kohdan alaskaalan, jossa potilaita pyydetään raportoimaan itsenäisesti toteutuneista yrityksistä, keskeytyneistä yrityksistä, keskeytetyistä yrityksistä sekä valmisteluista tai käyttäytymisistä. C-SSRS-alaskaalaa käytettiin erityisesti arvioimaan niiden osallistujien määrää, joilla oli toteutunut kuolemaan johtava tai ei-kuolemaan johtava itsemurhayritys ensimmäisten 6 kuukauden aikana eron jälkeen.
Alkutilanteesta 6 kuukauden kuluttua kotiutumisesta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MINI kansainvälinen neuropsykiatrinen haastattelu
Aikaikkuna: Perustaso
MINIä käytetään mielenterveyden diagnostisten tietojen keräämiseen. Tämä asteikko on validoitu strukturoidun kliinisen haastattelun mielenterveyshäiriöiden diagnostisille ja tilastollisille käsikirjalle (DSM). Se on lyhyt, jäsennelty diagnostinen haastattelu, jonka antaminen kestää keskimäärin noin 15 minuuttia. Tämä annetaan perustilassa. Tällä mittauksella ei ole pistemäärää.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Office of Research and Development

Yhteistyökumppanit

White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Natalie Riblet, MD MPH, White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MHBC-007-19F

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa