Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden taivutuskulman vertailu nasotrakeaalista intubaatiota varten muokattavalla Vedio-tyylillä

keskiviikko 13. tammikuuta 2021 päivittänyt: Juhui Liu, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Videointubaatiostinttiä voidaan käyttää turvallisesti ja tehokkaasti nasotrakeaaliseen intubaatioon, mutta optimaalinen taivutuskulma ei ole vielä tiedossa. Tässä tutkimuksessa optimaalinen taivutuskulma määritetään vertaamalla nasotrakeaalisen intubaation intubaatioaikaa ja onnistumisastetta videointubaatiostindriin kahdessa eri taivutuskulmassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

intubaatio suoritetaan 70 asteen taivutuskulmassa ja 90 asteen taivutuskulmassa kussakin ryhmässä. intubaatioaika, onnistumisprosentti, lisäliikkeet ja nenäverenvuoto tallennetaan ja niitä verrataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100144
        • ChineseAMS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat tarvitsevat nasotrakeaalista intubaatiota

Poissulkemiskriteerit:

  • kiinteä tai rajoitettu niskan liike, obstruktiivinen uniapnea, molemminpuolinen nenätukos tai potilaat, joilla on epänormaali hyytymistila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 70 asteen taivutuskulmaryhmä
intubaatio 70 asteen taivutuskulmalla
70 asteen taivutuskulman ryhmän potilaat intuboidaan videostyletillä 70 asteen taivutuskulmassa 90 asteen taivutuskulman ryhmän potilaat intuboidaan videostyletillä 90 asteen taivutuskulmassa
Kokeellinen: 90 asteen taivutuskulmaryhmä
intubaatio 90 asteen taivutuskulmalla
70 asteen taivutuskulman ryhmän potilaat intuboidaan videostyletillä 70 asteen taivutuskulmassa 90 asteen taivutuskulman ryhmän potilaat intuboidaan videostyletillä 90 asteen taivutuskulmassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nasotrakeaalisen intuboinnin onnistumisnopeus
Aikaikkuna: Toimenpide (intubaation alusta intuboinnin loppuun)
Onnistuneen nasotrakeaalisen intuboinnin prosenttiosuus
Toimenpide (intubaation alusta intuboinnin loppuun)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiaoming Deng, MD, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PSH-2018-13

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa