- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04488549
Viivästynyt paksusuolensyövän hoito koronavirustaudin (COVID-19) pandemian (DECOR-19) aikana (DECOR-19)
lauantai 25. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Treviso Regional Hospital
Viivästynyt paksusuolen peräsuolen syövän hoito koronavirustaudin (COVID-19) pandemian (DECOR-19) aikana
Ymmärtääkseen ja analysoidakseen COVID-19:n maailmanlaajuisia vaikutuksia avohoitopalveluihin, laitoshoitoon, elektiiviseen leikkaukseen ja perioperatiiviseen paksusuolensyövän hoitoon toteutettiin yhteistyössä lukuisten kansainvälisten kolorektaaliyhdistysten kanssa Delayed COloRectal cancer kirurgia (DECOR-19) -tutkimus. saada useita oppimispisteitä COVID-19-epidemian vaikutuksista paksusuolen ja peräsuolen syöpäpotilaihimme, mikä auttaa meitä jatkuvassa peräsuolen syöpäpotilaidemme hoidossa ja tarjoamaan meille turvallisia onkologisia väyliä tulevia taudinpurkauksia varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1051
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Treviso, Italia
- Treviso Regional Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kyselylinkki lähetettiin koloproktologeja kiinnostaville tiedeseuroille ja levitettiin niiden jäsenille.
Osallistuminen oli täysin vapaaehtoista ilman korvausta.
Tietoinen suostumus saatiin kaikilta, jotka suostuivat vastaamaan kyselyyn.
Tämä tutkimus oli vapautettu arviointilautakunnan hyväksynnästä tekijöiden laitoksissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koloproktologiasta kiinnostuneiden tunnettujen tieteellisten yhdistysten jäseniä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastaajien ja sairaaloiden väestötietojen ennustevoima paksusuolensyövän hoidon viivästymisessä kuudella maantieteellisellä alueella
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Vastaajien ja sairaaloiden demografisia tietoja ovat: sukupuoli, alkuperämaa, sairaalatyyppi (esim.
akateeminen vai ei), yksikön tyyppi (yleinen kirurgia vs. kolorektaali), nro.
sairaalasängyt, ei.
vuosittaiset paksu- ja peräsuolen syövän leikkaukset, sairaalan valmius hätätilanteisiin (esim.
kokonaan tai osittain omistettu tai ei osallistu COVID-19-hoitoon), ulkoisten tilojen helppo saatavuus paksusuolensyövän leikkausta varten, syövänhoidon koordinaattori, henkilösuojaimet, valinnaisen leikkauksen tila, ei.
elektiiviset paksusuolensyöpäpotilaat, jotka tarvitsevat kiireellistä leikkausta, kaikki muutokset alkuperäisessä hoitosuunnitelmassa, ei.
paksusuolen syöpäpotilaat, jotka kieltäytyvät leikkauksesta tai ovat leikkauksessa COVID-19+ tai tulossa COVID-19+ leikkauksen jälkeen, ei.
henkilöstön jäsenet, jotka on asetettu karanteeniin tai siirretty COVID-19-yksiköihin, MDT-kokouksen keskeyttäminen, endoskopian, radiologian, onkologian, kirurgian tai histopatologian viivästykset.
|
20 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Treviso
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .