Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viivästynyt paksusuolensyövän hoito koronavirustaudin (COVID-19) pandemian (DECOR-19) aikana (DECOR-19)

lauantai 25. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Treviso Regional Hospital

Viivästynyt paksusuolen peräsuolen syövän hoito koronavirustaudin (COVID-19) pandemian (DECOR-19) aikana

Ymmärtääkseen ja analysoidakseen COVID-19:n maailmanlaajuisia vaikutuksia avohoitopalveluihin, laitoshoitoon, elektiiviseen leikkaukseen ja perioperatiiviseen paksusuolensyövän hoitoon toteutettiin yhteistyössä lukuisten kansainvälisten kolorektaaliyhdistysten kanssa Delayed COloRectal cancer kirurgia (DECOR-19) -tutkimus. saada useita oppimispisteitä COVID-19-epidemian vaikutuksista paksusuolen ja peräsuolen syöpäpotilaihimme, mikä auttaa meitä jatkuvassa peräsuolen syöpäpotilaidemme hoidossa ja tarjoamaan meille turvallisia onkologisia väyliä tulevia taudinpurkauksia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1051

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Treviso, Italia
        • Treviso Regional Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kyselylinkki lähetettiin koloproktologeja kiinnostaville tiedeseuroille ja levitettiin niiden jäsenille. Osallistuminen oli täysin vapaaehtoista ilman korvausta. Tietoinen suostumus saatiin kaikilta, jotka suostuivat vastaamaan kyselyyn. Tämä tutkimus oli vapautettu arviointilautakunnan hyväksynnästä tekijöiden laitoksissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koloproktologiasta kiinnostuneiden tunnettujen tieteellisten yhdistysten jäseniä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastaajien ja sairaaloiden väestötietojen ennustevoima paksusuolensyövän hoidon viivästymisessä kuudella maantieteellisellä alueella
Aikaikkuna: 20 päivää
Vastaajien ja sairaaloiden demografisia tietoja ovat: sukupuoli, alkuperämaa, sairaalatyyppi (esim. akateeminen vai ei), yksikön tyyppi (yleinen kirurgia vs. kolorektaali), nro. sairaalasängyt, ei. vuosittaiset paksu- ja peräsuolen syövän leikkaukset, sairaalan valmius hätätilanteisiin (esim. kokonaan tai osittain omistettu tai ei osallistu COVID-19-hoitoon), ulkoisten tilojen helppo saatavuus paksusuolensyövän leikkausta varten, syövänhoidon koordinaattori, henkilösuojaimet, valinnaisen leikkauksen tila, ei. elektiiviset paksusuolensyöpäpotilaat, jotka tarvitsevat kiireellistä leikkausta, kaikki muutokset alkuperäisessä hoitosuunnitelmassa, ei. paksusuolen syöpäpotilaat, jotka kieltäytyvät leikkauksesta tai ovat leikkauksessa COVID-19+ tai tulossa COVID-19+ leikkauksen jälkeen, ei. henkilöstön jäsenet, jotka on asetettu karanteeniin tai siirretty COVID-19-yksiköihin, MDT-kokouksen keskeyttäminen, endoskopian, radiologian, onkologian, kirurgian tai histopatologian viivästykset.
20 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Treviso Regional Hospital

Yhteistyökumppanit

Gaetano Gallo
Gian Luca Di Tanna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Treviso

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Kysely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa