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Verzögerte Versorgung von Darmkrebs während der Pandemie der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) (DECOR-19) (DECOR-19)

25. Juli 2020 aktualisiert von: Treviso Regional Hospital

VERZÖGERTE DARMKREBSBEHANDLUNG WÄHREND DER Pandemie der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) (DECOR-19)

Um die globalen Auswirkungen von COVID-19 auf ambulante Dienste, stationäre Versorgung, elektive Operationen und perioperative Darmkrebsversorgung zu verstehen und zu analysieren, wurde in Zusammenarbeit mit zahlreichen internationalen kolorektalen Gesellschaften eine DElayed COloRectal Cancer Surgery (DECOR-19)-Umfrage durchgeführt mehrere Lernpunkte aus den Auswirkungen des COVID-19-Ausbruchs auf unsere Darmkrebspatienten zu gewinnen, die uns bei der laufenden Behandlung unserer Darmkrebspatienten helfen und uns sichere onkologische Wege für zukünftige Ausbrüche bieten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1051

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Treviso, Italien
        • Treviso Regional Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Link zur Umfrage wurde an wissenschaftliche Gesellschaften, die für Koloproktologen von Interesse sind, gesendet und an ihre Mitglieder verteilt. Die Teilnahme war völlig freiwillig und es wurde keine Vergütung angeboten. Eine informierte Zustimmung wurde von allen Personen eingeholt, die sich bereit erklärten, an einer Umfrage teilzunehmen. Diese Studie war von der Genehmigung durch Fachgremien an den Institutionen der Autoren ausgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitglieder renommierter wissenschaftlicher Gesellschaften mit Interesse an der Koloproktologie

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhersagekraft der demografischen Daten von Befragten und Krankenhäusern zur Verzögerung der Darmkrebsversorgung in 6 geografischen Regionen
Zeitfenster: 20 Tage
Zu den demografischen Daten der Befragten und Krankenhäuser gehören: Geschlecht, Herkunftsland, Art des Krankenhauses (d. h. akademisch oder nicht), Art der Einheit (allgemeine Chirurgie vs. kolorektale), nein. Krankenhausbetten, nein. jährliche Operationen bei Dickdarm- und Mastdarmkrebs, Bereitschaft des Krankenhauses für den Notfall (d. h. ganz oder teilweise gewidmet oder nicht an der COVID-19-Versorgung beteiligt), leichte Verfügbarkeit externer Einrichtungen für Darmkrebsoperationen, Krebsbehandlungskoordinator, persönliche Schutzausrüstung, Status der elektiven Operation, nein. elektive Darmkrebspatienten, die dringend operiert werden müssen, jede Änderung des ursprünglichen Behandlungsplans, nein. Darmkrebspatienten, die eine Operation ablehnen oder bei einer Operation COVID-19+ sind oder postoperativ COVID-19+ werden, nein. Mitarbeiter, die in COVID-19-Einheiten unter Quarantäne gestellt oder verlegt wurden, Aussetzung von MDT-Meetings, Verzögerungen bei Endoskopie, Radiologie, Onkologie, Chirurgie, Histopathologie.
20 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Treviso Regional Hospital

Mitarbeiter

Gaetano Gallo
Gian Luca Di Tanna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Treviso

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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