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Atención tardía del cáncer colorrectal durante la pandemia de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) (DECOR-19) (DECOR-19)

25 de julio de 2020 actualizado por: Treviso Regional Hospital
Para comprender y analizar el impacto global de COVID-19 en los servicios ambulatorios, la atención hospitalaria, la cirugía electiva y la atención perioperatoria del cáncer colorrectal, se realizó una encuesta sobre cirugía de cáncer colorrectal retrasada (DECOR-19) en colaboración con numerosas sociedades colorrectales internacionales con el objetivo de obtener varios puntos de aprendizaje del impacto del brote de COVID-19 en nuestros pacientes con cáncer colorrectal que nos ayudarán en el manejo continuo de nuestros pacientes con cáncer colorrectal y nos brindarán vías oncológicas seguras para futuros brotes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1051

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Treviso, Italia
        • Treviso Regional Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El enlace de la encuesta fue enviado a las sociedades científicas de interés para los coloproctólogos y difundido entre sus miembros. La participación fue totalmente voluntaria y no se ofreció compensación alguna. Se obtuvo el consentimiento informado de todos aquellos que accedieron a completar una encuesta. Este estudio estuvo exento de la aprobación de la junta de revisión en las instituciones de los autores.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembros de sociedades científicas de renombre con interés en coloproctología

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Poder predictivo de los datos demográficos de los encuestados y los hospitales sobre el retraso de la atención del cáncer colorrectal en 6 regiones geográficas
Periodo de tiempo: 20 días
Los datos demográficos de los encuestados y los hospitales incluyen: sexo, país de origen, tipo de hospital (es decir, académico o no), tipo de unidad (cirugía general vs. colorrectal), núm. camas de hospital, no. cirugías anuales para cáncer de colon y recto, preparación hospitalaria para la emergencia (es decir, dedicado total o parcialmente o no involucrado en la atención de COVID-19), fácil disponibilidad de instalaciones externas para cirugía de cáncer colorrectal, coordinador de atención de cáncer, equipo de protección personal, estado de cirugía electiva, no. pacientes con cáncer colorrectal electivo que necesitan cirugía urgente, cualquier cambio en el plan de manejo original, no. pacientes con cáncer colorrectal que rechazan la cirugía o son COVID-19 + en la cirugía o se vuelven COVID-19 + después de la operación, no. miembros del personal en cuarentena o reubicados en unidades COVID-19, suspensión de reuniones de MDT, cualquier retraso en endoscopia, radiología, oncología, cirugía, histopatología.
20 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Treviso Regional Hospital

Colaboradores

Gaetano Gallo
Gian Luca Di Tanna

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

10 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

10 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Treviso

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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