Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отсроченная помощь при колоректальном раке во время пандемии коронавирусной болезни (COVID-19) (DECOR-19) (DECOR-19)

25 июля 2020 г. обновлено: Treviso Regional Hospital

Отсроченное лечение колоректального рака во время пандемии коронавирусной болезни (COVID-19) (DECOR-19)

Чтобы понять и проанализировать глобальное влияние COVID-19 на амбулаторные услуги, стационарную помощь, плановую хирургию и периоперационную помощь при колоректальном раке, в сотрудничестве с многочисленными международными колоректальными обществами было проведено исследование отсроченной колоректальной хирургии (DECOR-19) с целью получения нескольких точек обучения от воздействия вспышки COVID-19 на наших пациентов с колоректальным раком, которые помогут нам в текущем лечении наших пациентов с колоректальным раком и предоставят нам безопасные онкологические пути для будущих вспышек.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1051

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Treviso, Италия
        • Treviso Regional Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ссылка на опрос была разослана в научные общества, представляющие интерес для колопроктологов, и распространена среди их членов. Участие было полностью добровольным, компенсация не предлагалась. Информированное согласие было получено от всех, кто согласился пройти обследование. Это исследование было освобождено от одобрения наблюдательным советом в учреждениях авторов.

Описание

Критерии включения:

  • Члены известных научных обществ, интересующихся колопроктологией.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогностическая сила демографических данных респондентов и больниц в отношении задержки лечения колоректального рака в 6 географических регионах
Временное ограничение: 20 дней
Демографические данные респондентов и больниц включают: пол, страну происхождения, тип больницы (т. академическое или нет), тип отделения (общая хирургия или колоректальное), номер. больничные койки, шт. ежегодные операции по поводу рака толстой и прямой кишки, готовность больницы к чрезвычайной ситуации (т. полностью или частично занимается или не участвует в лечении COVID-19), доступность внешних помещений для хирургии колоректального рака, координатор лечения рака, средства индивидуальной защиты, статус плановой операции, нет. пациенты с факультативным колоректальным раком, нуждающиеся в срочном хирургическом вмешательстве, каких-либо изменений в первоначальном плане ведения нет. пациенты с колоректальным раком, отказывающиеся от операции или имеющие COVID-19 + во время операции или ставшие COVID-19 + после операции, нет. сотрудники, помещенные на карантин или перемещенные в отделения COVID-19, приостановка собраний MDT, любая задержка эндоскопии, радиологии, онкологии, хирургии, гистопатологии.
20 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Опрос

Подписаться