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コロナウイルス病(COVID-19)パンデミック(DECOR-19)中の大腸がん治療の遅延 (DECOR-19)

2020年7月25日 更新者:Treviso Regional Hospital

コロナウイルス病(COVID-19)パンデミック(DECOR-19)中の結腸直腸がんケアの遅延

COVID-19 が外来患者サービス、入院治療、選択的手術、および周術期の結腸直腸癌治療に与える世界的な影響を理解し分析するために、多数の国際結腸直腸癌学会と共同で、遅延型結腸直腸癌手術 (DECOR-19) 調査が実施されました。 COVID-19 アウトブレイクが結腸直腸がん患者に与える影響からいくつかの学習ポイントを得ることができました。これは、結腸直腸がん患者の継続的な管理を支援し、将来のアウトブレイクに対する安全な腫瘍学的経路を提供してくれます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1051

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Treviso、イタリア
        • Treviso Regional Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

調査リンクは、結腸肛門科医が関心を持つ学会に送信され、会員に配布されました。 参加は完全に任意であり、報酬は提供されませんでした。 インフォームド コンセントは、調査を完了することに同意するすべての人から得られました。 この研究は、著者の機関で審査委員会の承認を免除されました。

説明

包含基準:

  • 結腸肛門学に関心のある著名な学会のメンバー

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回答者と病院の人口統計が結腸直腸がん治療の遅延に及ぼす予測力
時間枠:20日間
回答者と病院の人口統計には、性別、出身国、病院の種類 (例: アカデミックかどうか)、ユニットのタイプ(一般外科と結腸直腸)、いいえ。 病院のベッド、いいえ。 結腸および直腸癌の毎年の手術、緊急事態に対する病院の準備(例: 完全または部分的に COVID-19 ケアに専念しているか、関与していない)、結腸直腸癌手術のための外部施設の容易な利用可能性、癌治療コーディネーター、個人用保護具、選択的手術の状況、いいえ。 緊急手術を必要とする待機的結腸直腸癌患者、元の管理計画の変更、いいえ。 結腸直腸癌患者が手術を拒否したり、手術中にCOVID-19 +になったり、手術後にCOVID-19 +になったりする。 COVID-19 病棟でのスタッフ メンバーの隔離または再配置、MDT 会議の中断、内視鏡検査、放射線学、腫瘍学、手術、病理組織学の遅延。
20日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月20日

一次修了 (実際)

2020年6月10日

研究の完了 (実際)

2020年6月10日

試験登録日

最初に提出

2020年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月25日

最初の投稿 (実際)

2020年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月25日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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