Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opóźniona opieka nad rakiem jelita grubego podczas pandemii koronawirusa (COVID-19) (DECOR-19) (DECOR-19)

25 lipca 2020 zaktualizowane przez: Treviso Regional Hospital
Aby zrozumieć i przeanalizować globalny wpływ COVID-19 na usługi ambulatoryjne, opiekę szpitalną, planowe operacje i okołooperacyjną opiekę nad rakiem jelita grubego, we współpracy z licznymi międzynarodowymi stowarzyszeniami zajmującymi się rakiem jelita grubego przeprowadzono badanie DElayed COloRectal Cancer Surgery (DECOR-19). uzyskania kilku punktów wiedzy na temat wpływu epidemii COVID-19 na naszych pacjentów z rakiem jelita grubego, które pomogą nam w bieżącym leczeniu naszych pacjentów z rakiem jelita grubego i zapewnią nam bezpieczne ścieżki onkologiczne na wypadek przyszłych epidemii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1051

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Treviso, Włochy
        • Treviso Regional Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Link do ankiety został wysłany do towarzystw naukowych interesujących koloproktologów i rozpowszechniony wśród ich członków. Udział był całkowicie dobrowolny i nie oferowano żadnego wynagrodzenia. Świadomą zgodę uzyskano od wszystkich osób, które wyraziły zgodę na wypełnienie ankiety. Badanie to było zwolnione z zatwierdzenia przez komisję recenzencką w instytucjach autorów.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Członkowie renomowanych towarzystw naukowych zainteresowani koloproktologią

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła predykcyjna danych demograficznych respondentów i szpitali w zakresie opóźniania opieki nad rakiem jelita grubego w 6 regionach geograficznych
Ramy czasowe: 20 dni
Dane demograficzne respondentów i szpitali obejmują: płeć, kraj pochodzenia, rodzaj szpitala (tj. akademicki czy nie), rodzaj oddziału (chirurgia ogólna vs. jelita grubego), nr. łóżka szpitalne, nie coroczne operacje raka okrężnicy i odbytnicy, gotowość szpitala do sytuacji nagłych (tj. całkowicie lub częściowo oddany lub niezaangażowany w opiekę nad COVID-19), dyspozycyjność placówek zewnętrznych do operacji raka jelita grubego, koordynatora opieki onkologicznej, środków ochrony indywidualnej, status operacji planowych, nr. planowi pacjenci z rakiem jelita grubego wymagający pilnej operacji, wszelkie zmiany w pierwotnym planie postępowania, nie. pacjenci z rakiem jelita grubego odmawiający operacji lub z COVID-19 + podczas operacji lub zachorowaniem na COVID-19 + po operacji, nie. członków personelu poddanych kwarantannie lub przeniesionych na jednostki COVID-19, zawieszenie spotkań MDT, wszelkie opóźnienia w endoskopii, radiologii, onkologii, chirurgii, histopatologii.
20 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Treviso Regional Hospital

Współpracownicy

Gaetano Gallo
Gian Luca Di Tanna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Treviso

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak odbytnicy

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj