Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forsinket behandling av tykktarmskreft under koronavirussykdom (COVID-19) pandemi (DECOR-19) (DECOR-19)

25. juli 2020 oppdatert av: Treviso Regional Hospital

Forsinket behandling av kolorektal kreft under koronavirussykdom (COVID-19) pandemi (DECOR-19)

For å forstå og analysere den globale innvirkningen av COVID-19 på polikliniske tjenester, døgnbehandling, elektiv kirurgi og perioperativ kolorektal kreftbehandling, ble en DElayed COloRectal cancer surgery (DECOR-19) undersøkelse utført i samarbeid med en rekke internasjonale kolorektale samfunn med målet. for å få flere læringspunkter fra virkningen av COVID-19-utbruddet på våre kolorektalkreftpasienter, som vil hjelpe oss med den pågående behandlingen av våre kolorektalkreftpasienter og gi oss trygge onkologiske veier for fremtidige utbrudd.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1051

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
      • Treviso, Italia
        • Treviso Regional Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Lenken til undersøkelsen ble sendt til vitenskapelige samfunn av interesse for koloproktologer og spredt til medlemmene deres. Deltakelsen var helt frivillig uten tilbud om kompensasjon. Informert samtykke ble innhentet fra alle som godtok å gjennomføre en undersøkelse. Denne studien var unntatt fra vurderingsstyrets godkjenning ved forfatternes institusjoner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medlemmer av anerkjente vitenskapelige samfunn med interesse for koloproktologi

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forutsigelseskraften til respondentenes og sykehusenes demografi for å forsinke kolorektal kreftbehandling i 6 geografiske regioner
Tidsramme: 20 dager
Respondentenes og sykehusenes demografi inkluderer: kjønn, opprinnelsesland, type sykehus (dvs. akademisk eller ikke), type enhet (generell kirurgi vs. kolorektal), nei. sykehussenger, nei. årlige operasjoner for tykktarms- og endetarmskreft, sykehusberedskap til nødstilfelle (dvs. helt eller delvis dedikert eller ikke involvert i covid-19-behandling), lett tilgjengelighet av eksterne fasiliteter for kolorektal kreftkirurgi, kreftbehandlingskoordinator, personlig verneutstyr, status for elektiv kirurgi, nr. elektive tykktarmskreftpasienter som trenger akutt kirurgi, enhver endring i den opprinnelige behandlingsplanen, nei. kolorektal kreftpasienter som nekter operasjon eller er COVID-19+ under operasjon eller blir COVID-19+ postoperativt, nei. ansatte i karantene eller flyttet til covid-19-enheter, MDT-møtesuspensjon, enhver forsinkelse i endoskopi, radiologi, onkologi, kirurgi, histopatologi.
20 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Treviso Regional Hospital

Samarbeidspartnere

Gaetano Gallo
Gian Luca Di Tanna

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

10. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

10. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Treviso

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endetarmskreft

Kliniske studier på Undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere