Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsinket behandling af tyktarmskræft under coronavirus-sygdom (COVID-19) pandemi (DECOR-19) (DECOR-19)

25. juli 2020 opdateret af: Treviso Regional Hospital

Forsinket COloRectal Cancer Care under Coronavirus-sygdom (COVID-19) pandemi (DECOR-19)

For at forstå og analysere den globale indvirkning af COVID-19 på ambulante ydelser, døgnbehandling, elektiv kirurgi og perioperativ kolorektal cancerbehandling, blev en DElayed COloRectal cancer surgery (DECOR-19) undersøgelse udført i samarbejde med adskillige internationale kolorektale samfund med det formål at at opnå adskillige læringspunkter fra virkningen af ​​COVID-19-udbruddet på vores tyktarmskræftpatienter, hvilket vil hjælpe os med den løbende håndtering af vores tyktarmskræftpatienter og give os sikre onkologiske veje til fremtidige udbrud.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1051

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Treviso, Italien
        • Treviso Regional Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelseslinket blev sendt til videnskabelige selskaber af interesse for koloproktologer og formidlet til deres medlemmer. Deltagelsen var helt frivillig uden tilbud om kompensation. Der blev indhentet informeret samtykke fra alle dem, der accepterede at gennemføre en undersøgelse. Denne undersøgelse var undtaget fra bedømmelsesudvalgets godkendelse på forfatternes institutioner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlemmer af anerkendte videnskabelige selskaber med interesse for koloproktologi

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelseskraft af respondenternes og hospitalernes demografi om forsinkelse af kolorektal cancerbehandling på tværs af 6 geografiske regioner
Tidsramme: 20 dage
Respondenternes og hospitalernes demografi omfatter: køn, oprindelsesland, type hospital (dvs. akademisk eller ej), enhedstype (almen kirurgi vs. kolorektal), nr. hospitalssenge, nr. årlige operationer for tyktarms- og endetarmskræft, hospitalsberedskab til nødsituationen (dvs. helt eller delvist dedikeret eller ikke involveret i COVID-19-behandling), let tilgængelighed af eksterne faciliteter til kolorektal cancerkirurgi, kræftbehandlingskoordinator, personlige værnemidler, status for elektiv kirurgi, nr. elektive kolorektal cancerpatienter, der har behov for akut operation, enhver ændring i den oprindelige behandlingsplan, nr. kolorektal cancerpatienter, der nægter operation eller er COVID-19+ under operation eller bliver COVID-19+ postoperativt, nej. personalemedlemmer i karantæne eller flyttet til COVID-19-enheder, suspension af MDT-møder, enhver forsinkelse i endoskopi, radiologi, onkologi, kirurgi, histopatologi.
20 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Treviso Regional Hospital

Samarbejdspartnere

Gaetano Gallo
Gian Luca Di Tanna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Treviso

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endetarmskræft

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner