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Soins retardés du cancer colorectal pendant la pandémie de maladie à coronavirus (COVID-19) (DECOR-19) (DECOR-19)

25 juillet 2020 mis à jour par: Treviso Regional Hospital

Soins retardés du cancer du côlon et du rectum pendant la pandémie de maladie à coronavirus (COVID-19) (DECOR-19)

Pour comprendre et analyser l'impact global de COVID-19 sur les services ambulatoires, les soins hospitaliers, la chirurgie élective et les soins périopératoires du cancer colorectal, une enquête DElayed COloRectal cancer surgery (DECOR-19) a été menée en collaboration avec de nombreuses sociétés colorectales internationales dans le but d'obtenir plusieurs points d'apprentissage de l'impact de l'épidémie de COVID-19 sur nos patients atteints de cancer colorectal, ce qui nous aidera dans la gestion continue de nos patients atteints de cancer colorectal et nous fournira des voies oncologiques sûres pour les futures épidémies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1051

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Treviso, Italie
        • Treviso Regional Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le lien de l'enquête a été envoyé aux sociétés scientifiques d'intérêt pour les coloproctologues et diffusé à leurs membres. La participation était entièrement volontaire sans compensation offerte. Le consentement éclairé a été obtenu de tous ceux qui ont accepté de répondre à une enquête. Cette étude était exemptée de l'approbation du comité d'examen des institutions des auteurs.

La description

Critère d'intégration:

  • Membres de sociétés scientifiques renommées s'intéressant à la coloproctologie

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pouvoir prédictif des données démographiques des répondants et des hôpitaux sur le report des soins du cancer colorectal dans 6 régions géographiques
Délai: 20 jours
Les données démographiques des répondants et des hôpitaux comprennent : le sexe, le pays d'origine, le type d'hôpital (c. académique ou non), type d'unité (chirurgie générale vs colorectal), non. lits d'hôpitaux, non. chirurgies annuelles pour le cancer du côlon et du rectum, préparation de l'hôpital à l'urgence (c.-à-d. entièrement ou partiellement dédié ou non impliqué dans les soins COVID-19), disponibilité immédiate d'installations externes pour la chirurgie du cancer colorectal, coordinateur des soins contre le cancer, équipement de protection individuelle, statut de la chirurgie élective, non. patients atteints d'un cancer colorectal électif nécessitant une intervention chirurgicale urgente, toute modification du plan de prise en charge initial, non. patients atteints de cancer colorectal refusant la chirurgie ou étant COVID-19+ en chirurgie ou devenant COVID-19+ en post-opératoire, non. membres du personnel mis en quarantaine ou relocalisés dans les unités COVID-19, suspension des réunions MDT, tout retard en endoscopie, radiologie, oncologie, chirurgie, histopathologie.
20 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Treviso Regional Hospital

Collaborateurs

Gaetano Gallo
Gian Luca Di Tanna

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

10 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2020

Première publication (Réel)

28 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Treviso

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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