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Tratamento tardio do câncer colorretal durante a pandemia da doença de coronavírus (COVID-19) (DECOR-19) (DECOR-19)

25 de julho de 2020 atualizado por: Treviso Regional Hospital

Tratamento Atrasado do Câncer COloRetal Durante a Pandemia da Doença de Coronavírus (COVID-19) (DECOR-19)

Para entender e analisar o impacto global do COVID-19 em serviços ambulatoriais, internação, cirurgia eletiva e tratamento perioperatório de câncer colorretal, uma pesquisa DElayed COloRectal cancer surgery (DECOR-19) foi realizada em colaboração com várias sociedades colorretais internacionais com o objetivo de obter vários pontos de aprendizado sobre o impacto do surto de COVID-19 em nossos pacientes com câncer colorretal, o que nos ajudará no gerenciamento contínuo de nossos pacientes com câncer colorretal e nos fornecerá caminhos oncológicos seguros para futuros surtos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1051

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Treviso, Itália
        • Treviso Regional Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O link da pesquisa foi enviado às sociedades científicas de interesse dos coloproctologistas e divulgado aos seus membros. A participação foi totalmente voluntária sem nenhuma compensação oferecida. O consentimento informado foi obtido de todos aqueles que concordaram em completar uma pesquisa. Este estudo foi isento de aprovação do conselho de revisão nas instituições dos autores.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membros de renomadas sociedades científicas com interesse em coloproctologia

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Poder preditivo dos dados demográficos dos entrevistados e dos hospitais em atrasar o tratamento do câncer colorretal em 6 regiões geográficas
Prazo: 20 dias
Os dados demográficos dos entrevistados e dos hospitais incluem: gênero, país de origem, tipo de hospital (ou seja, acadêmico ou não), tipo de unidade (cirurgia geral vs. colorretal), nº. leitos hospitalares, não. cirurgias anuais para câncer de cólon e reto, preparação hospitalar para emergências (ou seja, total ou parcialmente dedicado ou não envolvido nos cuidados com a COVID-19), prontamente disponibilidade de instalações externas para cirurgia de câncer colorretal, coordenador de atendimento oncológico, equipamento de proteção individual, status de cirurgia eletiva, nº. pacientes com câncer colorretal eletivo que necessitam de cirurgia urgente, qualquer alteração no plano de tratamento original, não. pacientes com câncer colorretal que recusam a cirurgia ou são COVID-19 + na cirurgia ou tornam-se COVID-19 + no pós-operatório, não. membros da equipe em quarentena ou realocados em unidades COVID-19, suspensão de reunião MDT, qualquer atraso na endoscopia, radiologia, oncologia, cirurgia, histopatologia.
20 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Treviso Regional Hospital

Colaboradores

Gaetano Gallo
Gian Luca Di Tanna

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

10 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Treviso

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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