Kuinka tarjota pernavaltimon aneurysman verisuonten hallinta? Raportti kahdesta tapauksesta
keskiviikko 5. elokuuta 2020 päivittänyt: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
Pernan valtimon aneurysma edustaa yleisintä viskeraalista aneurysmaa ja kolmanneksi yleisintä splanchnista aneurysmaa.
Useimmilla potilailla ei ole oireita, ja heidät diagnosoidaan osana muita diagnostisia fokuksia ja tutkimuksia.
Tutkijat esittelevät kaksi potilasta, joilla on pernan valtimon aneurysma, joka on lokalisoitunut pernan rinteeseen ja joille tehdään suotuisasti laparoskooppiset pernan poistoleikkaukset, joissa on hem-o-lock-klipsit verisuonen rinteeseen ilman komplikaatioita.
Nämä kaksi tapausta osoittivat, että minimaalisesti invasiivisten lähestymistapojen lukuisten etujen lisäksi on mahdollista parantaa laparoskooppista tekniikkaa turvallisuuden ja taloudellisten syiden kannalta käyttämällä hem - o - lock -klipsiä hemostaattisena tekniikkana, joka kiinnittää pernan verisuonielementit hilum.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey., Nuevo Leon, Meksiko, 64710
- Tecnologico de Monterrey
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
41-vuotias potilas, jolla todettiin rutiininomaisessa ultraäänitutkimuksessa pernavaltimon laajentuma.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuiset potilaat (>18-vuotiaat), joilla on pernan valtimon aneurysma
Poissulkemiskriteerit:
Alle 18-vuotiaat potilaat. Potilaat, joilla ei ole pernan valtimon aneurysmia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtimo pernan aneurysma
Aikaikkuna: Heinäkuu 2020
|
Arvioi pernan hiliumin pernan valtimon aneurysman leikkauksen jälkeen.
Se mitataan potilaan seurannalla, konsultaatiolla ja fyysisellä tutkimuksella.
|
Heinäkuu 2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 6. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 168/7
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .