¿Cómo proporcionar control vascular del aneurisma de la arteria esplénica? Informe de dos casos
5 de agosto de 2020 actualizado por: Alejandro Ruiz Velasco Santacruz, Tecnologico de Monterrey
El aneurisma de la arteria esplénica representa el aneurisma visceral más común y el tercer aneurisma esplácnico más común.
La mayoría de los pacientes no tienen síntomas y son diagnosticados como parte de otros enfoques y exámenes de diagnóstico.
Los investigadores presentan dos pacientes con aneurismas de la arteria esplénica localizados en el hilio esplénico, que se sometieron a esplenectomías laparoscópicas con clips Hem-o-lock en el hilio vascular sin complicaciones.
Estos dos casos demostraron que además de las numerosas ventajas de los abordajes mínimamente invasivos, existe la posibilidad de mejorar la técnica laparoscópica en términos de seguridad y razones económicas mediante el uso de clips de hem - o - lock como técnica hemostática asegurando los elementos vasculares del bazo. hilio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nuevo Leon
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Monterrey., Nuevo Leon, México, 64710
- Tecnologico de Monterrey
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente de 41 años a quien se le diagnosticó hipertrofia de la arteria esplénica en una ecografía de rutina.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes adultos (>18 años) con aneurismas arteriales esplénicos
Criterio de exclusión:
Pacientes menores de 18 años. Pacientes sin aneurismas arteriales esplénicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aneurisma esplénico arterial
Periodo de tiempo: Julio 2020
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Valora el hilio esplénico tras operar un aneurisma arterial esplénico.
Se medirá por el seguimiento del paciente, por consulta y examen físico.
|
Julio 2020
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 168/7
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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